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第一章药学发展简史和医院药房1

一、药的概念1

（一）药品是特殊商品1

（二）药的其它概念3

二、药学发展简史3

（一）中国药学发展简史4

（二）世界药学史12

（三）药学教育14

三、医院药房14

（一）药剂科（部或处）的类型15

（二）组织机构15

（三）工作任务18

（四）管理制度19

（五）科学研究与协作19

（七）药品市场20

（六）医院药剂科（部或处）的筹建20

四、药师与职业道德21

（一）药师工作的特点21

（二）药师的职责22

（三）药师与药品管理法22

（四）药师与临床22

（五）职业道德23

参考文献23

二、力、功和能25

第二章数理统计和量子化学基础25

一、度量衡单位25

三、计算技术26

（一）对数运算26

（二）统计学基础27

（三）误差分析34

（四）微积分37

（一）热力学概念42

四、热力学42

（二）热化学43

（三）自由能（△G）45

五、量子化学基础47

（一）薜定谔波动方程47

（二）波函数的性质48

（三）一维势箱中的粒子49

（四）LCAO法和算符51

（五）分子轨道的计算52

参考文献58

第三章药物分子的物理性质60

一、物理性质与结构关系60

（一）挥发性60

（二）熔点62

（三）比重63

（四）折光率64

（五）旋光性66

二、波谱学70

（一）电磁波的辐射70

（二）原子光谱和分子光谱71

（三）紫外光谱72

（四）药物的颜色与结构关系75

（五）荧光和磷光77

（六）红外光谱78

（七）质谱（MS）81

参考文献85

第四章药物的溶解87

一、溶液浓度表示法87

二、溶解作用机理88

（一）溶剂的分类88

（二）分子间引力91

（三）药物的溶解与分子结构94

三、气体在液体中的溶解度101

（一）压力影响——Henry定律101

（二）温度影响101

（三）盐析101

（四）溶解度计算102

四、液体在液体中的溶解度103

（一）理想溶液103

（二）液一液部分混合104

五、固体在液体中的溶解度104

（一）理想溶液104

（二）非理想溶液106

（三）扩大的Hildenbrand溶解度法108

（四）部分溶解度参数110

（五）盐类在水中的溶解度111

（六）微溶解电解质的溶解度116

（七）弱电解质的溶解度117

六、溶质在不相混合溶剂间的分配121

（一）药物分子的离解或缔合对分配的影响122

（二）提取原理123

（三）溶解度和分配系数124

（四）弱酸在油-水系统中的防腐作用124

参考文献125

第五章溶液的性质126

一、固-液溶液126

（一）溶解度126

（二）溶解速度126

（三）溶解热127

（四）影响溶解度的因素128

（五）含两种以上溶质的溶液131

二、液-液溶液132

（一）二元系统132

三、气-液溶液133

（二）三元系统133

四、溶解过程的热力学134

五、常用药用溶剂136

（一）分类、规格和标准136

（二）常用药用溶剂和提纯137

（三）使用与保管139

六、溶液的依数性140

（一）渗透压升高140

（二）蒸气压下降144

（三）沸点升高144

（四）凝固点降低145

（五）渗透压和蒸气压降低之间的关系146

（六）理想溶液与真实溶液的性质147

七、活度和活度系数149

（一）定义149

（二）德拜-休克耳理论150

（三）离子强度151

八、溶液的加合性152

九、溶液的结构性152

参考文献153

第六章离子平衡155

一、酸、碱和盐的现代理论155

（一）Br?nsted-Lowry酸碱理论155

（二）Lewis电子理论156

二、酸碱平衡157

（一）弱酸的离解157

（二）弱碱的离解160

（三）水的离解161

（四）Ka与Kb的关系161

（五）多元酸电解质的离解162

（二）由pH值计算氢离子浓度163

三、S?rensen pH范围163

（一）由氢离子浓度计算pH值163

四、溶液各组份浓度为pH函数164

五、酸度常数165

（一）离子强度的影响165

（二）温度对离子平衡的影响167

（三）分子的电效应169

六、缓冲溶液和等渗溶液170

（一）缓冲方程170

（二）缓容177

八、吸附等温式179

（三）生理缓冲与药剂缓冲179

（四）渗透和等渗186

（五）调等渗性和pH189

参考文献191

第七章配合物192

一、配合物的组成和分类192

（一）金属离子配合物192

（二）电荷迁移配合物193

（三）包合物193

二、配合物的化学键193

（一）价健理论193

（二）配位场理论194

（三）稳定常数和不稳定常数195

三、螯合物196

（一）配位体的结构类型和性质196

（二）影响logk的因素199

四、电荷迁移配合物203

（一）现象203

（二）电子供体与电子受体204

（三）CTC的分类205

（四）电荷迁移吸收带206

（五）Benesi-Hildenbrand方程208

（六）CTC的分子轨道理论210

（七）在药学上的应用212

（一）管道形216

五、包合物216

（四）单分子包埋物——β-环糊精的应用217

（三）笼状217

（二）层状217

六、配合物的分析方法220

（一）pH滴定法220

（二）分配法222

七、药物-蛋白质键222

参考文献223

第八章药物的稳定性224

一、化学动力学基础224

（一）速度方程224

（二）温度影响228

（三）有效期预测231

（四）过滤状态理论232

（五）pH影响234

（一）水解和酰基转换236

二、药物的降解反应236

（二）氧化作用238

三、有机药物分子的稳定性-键能近似法243

（一）药物分子稳定性的参考标准243

（二）键能近似法245

（三）离子反应和溶剂化作用247

四、有机药物分子的稳定性——构-性分析法248

（一）饱和烃的衍生物249

（二）不饱和键与O、N和S相连结250

（三）类苯芳烃及其衍生物251

（四）芳香杂环药物254

（五）药物的稳定性与立体化学255

参考文献256

第九章界面现象257

一、液体的分子性质257

（一）分子压力257

（二）表面张力和界面张力258

（三）表面自由能259

（四）粘附力和内聚力261

二、液体的铺展261

三、润湿现象和接触角263

（二）胆汁排泄264

四、毛细管现象和曲表面上的分子压差266

（二）曲表面上的分子压差267

五、表面张力和界面张力的测定268

（一）毛细管上升法268

（一）毛细管现象268

（二）DuNouy张力计269

（一）不溶性单分子膜270

六、单分子表面膜270

（二）可溶性膜及其自溶液中的吸附作用271

（三）混合膜273

七、液体界面间的吸附作用274

（一）表面活性剂274

（二）亲水一亲油平衡值（HLB）275

（三）液体表面的单分子层吸附278

（一）Gibbs吸附等温式279

（二）固—气吸附等温式280

九、固体界面间的吸附作用282

（一）固—气界面吸附282

（二）固—液界面吸附282

十、界面的电学性质284

（一）双电层284

（二）Nernst电位和Zeta电位285

（三）电解质效应286

参考文献286

第十章药用辅料287

一、辅料的概念287

二、对辅料的要求287

三、辅料分类287

（一）抗氧剂287

（二）防腐剂291

（三）着色剂295

（四）调味剂299

（五）稀释剂304

（六）乳化剂和悬浮剂306

四、新型辅料314

（一）聚乙二醇及其衍生物314

（一）含油的软膏基质318

五、软膏基质318

（二）聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮318

（二）吸收性基质319

（三）乳化软膏基质320

（四）其它321

参考文献323

第十一章药物作用和机理324

一、药物作用的基本规律324

（一）药物作用分类324

（二）作用方式325

（三）药物作用的临床效果326

（四）药物作用的量效关系328

二、药物作用的机理331

（一）非特异性机制331

（五）其它332

（三）对细胞膜的影响332

（二）对酶的影响332

（四）对神经递质的影响332

三、受体学说333

（一）概述333

（二）受体分类338

（三）临床应用343

四、临床药动学基础343

（一）基本概念343

（二）重要参数的计算344

（三）体内药物分析345

参考文献347

第十二章药物的体内过程349

一、概述349

（一）体内药物浓度与临床效果349

（二）生物利用度350

（一）药物吸收及其影响因素351

二、药物的吸收与分布351

（二）药物的体内分布358

三、药物的排泄363

（一）肾排泄363

（三）唾液排泄365

（四）其它排泄途径365

四、药物代谢与临床用药366

（一）概述366

（二）药物代谢反应分类及举例367

（三）影响药物代谢的因素372

参考文献376

一、药物因素377

（一）药物的剂量377

第十三章影响药物作用的因素377

（二）药物的剂型378

（三）药物制剂379

（四）给药途径379

二、环境因素380

（一）外环境380

（二）内环境382

（三）疾病对药物作用的影响383

三、遗传因素387

（一）概述387

（二）药物反应的遗传方式388

（三）遗传对药动学的影响389

（四）遗传对药效学的影响391

四、药物相互作用394

（一）药物相互作用394

（二）临床意义400

参考文献401

第十四章调剂402

一、概述402

（一）调剂工作的发展沿革402

（二）调剂室的建筑与基本设置402

二、处方402

（一）处方的种类和意义402

（二）医师处方的内容和结构403

（三）处方常用拉丁缩写字404

三、调配工作408

（一）调配人员408

（二）处方调配408

（三）特殊处方414

四、药物的配伍变化与处理418

（一）药物配伍变化的分类418

（三）注射剂的配伍变化420

（二）药物配伍变化的处理420

五、处方统计与分析423

（一）处方统计的意义423

（二）目前常见的处方统计方法423

（三）计算机的应用424

六、药品的储存与保管424

（一）药品的一般保管方法424

（二）影响药品质量的因素424

（三）按性质保管药品425

七、怎样阅读进口药品说明书426

（一）进口药品说明书一般结构内容426

（二）进口药品说明书常用英语表示方法427

（三）主要厂家、公司及国别433

参考文献435

（一）医院制剂的定义、特点、范围及术语436

（二）医院制剂的分类436

第十五章医院制剂436

一、概述436

（三）医院制剂室的设置437

二、制剂室基建438

（一）基建要求438

（二）设备、生产过程管理440

三、基本操作与设备441

（一）称量441

（二）粉碎、筛析与混合442

（三）提取与过滤445

（四）蒸馏、蒸发与干燥446

（五）固体制粒单元操作447

四、各类制剂介绍448

（一）普通制剂及举例448

（二）灭菌制剂459

（三）中草药制剂460

结语464

设备附录（供参考）465

参考文献467

第十六章药品质量和检验468

一、药品标准468

（一）药品标准的分类468

（二）药品标准简介468

（三）药品标准的编号及目的470

二、药品检验步骤470

三、药品的一般定性试验471

（一）无机离子的定性反应原理471

（二）有机物的定性反应原理477

四、药物的杂质检查480

（一）杂质检查的意义480

（三）杂质限度计算481

（二）杂质的来源481

（四）一般杂质检查482

五、容量分析法485

（一）容量分析的特点和方法485

（二）试剂、试液及指示剂486

（三）滴定液和滴定度486

（四）容量分析计算487

六、仪器分析法490

（一）分光光度法490

（二）高效液相色谱法494

（三）气相色谱法495

（四）放射免疫分析497

七、制剂的生物检查法498

（一）热原检查498

（三）中药注射剂对红细胞影响试验法501

（四）局部刺激试验法501

（五）生物利用度测定法502

八、药品卫生学检验503

九、制剂分析504

（一）片剂505

（二）注射剂506

（三）胶囊剂509

（四）糖浆剂509

（五）软膏剂510

（六）酊剂511

（七）中草药制剂511

十、药房快速分析514

（一）意义514

（二）特点514

（三）计算514

参考文献515

第十七章医院药品的贮存与保管517

一、医院药房的库存品种517

二、影响药品质量的因素518

（一）空气519

（二）日光520

（三）湿度520

三、一般药品的贮存521

（五）时间521

（一）化学试剂521

（四）湿度521

（三）制剂522

四、危险性药品的贮存522

（二）一般西药522

（二）贮存要求523

五、有效期的药品及管理523

（一）库房523

（三）抗生素524

（二）生化制剂524

（四）其它524

（一）生物制剂524

六、医用毒性药品及管理528

七、麻醉药品及管理528

八、精神药品及管理530

九、放射性药品的管理531

（一）中药材的虫蛀与霉变532

（二）中药霉变和虫蛀的防治532

十、中药的贮存与管理532

（三）少量中药材的贮存533

（四）中成药533

（一）电子计算机的基本结构534

（二）电子计算机的种类534

十一、电子计算机在药学上的应用534

（三）电子计算机的软件系统535

（四）应用536

参考文献537

一、医院药学部（科）的性质和任务538

（一）性质538

第十八章医院医学的管理538

二、医院药学部（科）的组织和编制539

（一）原则539

（二）任务539

（二）组织机构540

（三）编制541

三、医院药学人员的职责542

（一）药学部（科）主任或组长542

（二）药学部各级技术人员职责543

四、医院药事管理委员会544

五、药品采购与管理545

（二）职责545

（一）计划采购管理545

（一）成员545

（二）库房管理546

（三）供应管理546

（一）调剂科（室）的任务547

六、药学部（科）调剂业务管理547

（二）处方制度547

（四）帐目及统计报销547

（三）处方书写规则548

（四）调剂科（室）管理制度548

（五）住院处和中心药房发药管理549

（一）制剂科（室）的任务550

（二）条件和要求550

七、制剂科业务管理550

八、特殊药品的管理551

（一）麻醉药品管理551

（二）精神药品管理552

（三）医用毒性药品管理552

（四）有效期药品管理553

九、药品质量控制管理554

（一）建立全面质量管理554

十、临床药学555

（四）质量检查制度555

（一）概念和目的555

（三）检查内容555

（二）质量检查组555

（二）工作内容556

（一）特点557

（二）内容557

十一、药学部（科）的科学研究557

十二、医院药学工作改革558

（一）现代化建设558

（三）管理558

（三）发展方向560

参考文献563

一、药学与社会的关系564

第十九章社会药学564

（一）药学发展的社会条件564

（三）药学工作者的任务565

（二）药学系统内部的社会关系565

二、药物与人类社会的关系565

（一）药物与食品565

（二）药物与生活用品569

（三）社会用药570

（四）药品广告575

（五）中药577

（二）管理模式的改革580

三、药物造成的社会危害581

（一）药源性疾病581

（二）药物依赖性与滥用的危害582

四、药学工作者的业务学习584

（一）药学人员应有的素质584

（三）假药问题584

（二）医院药房发药窗口的注意事项585

（三）医药商业经营者的知识结构586

参考文献587

附录A常见药物在水溶液中的氯化钠当量、冰点降低和溶血作用588

（二）过敏试验法590

附录B 药物的等渗参数603

附录C 药物等渗性加水量606

附录D 药物的pKa值607

附录E 常见食物的近似pH值范围617

附录F 正常人体液的pH值618

推荐参考资料619