《儿科X线诊断学 下》求取 ⇩

第四篇　骨盆与生殖泌尿道529

第二十三章　骨盆529

正常529

X线表现531

正常变异534

先天性畸形541

先天性髋关节脱位542

脱位前期545

脊椎前移552

骨盆疾病554

内在性普遍性骨胳营养不良554

骨盆骨折557

幼年性坐耻骨软骨病558

骨盆骨炎559

维生素缺乏症560

髋内翻和髋外翻560

第二十四章　泌尿道564

正常解剖564

肾脏564

肾盂567

输尿管568

膀胱568

尿道568

正常X线表现569

对照剂尿路造影术569

尿道造影术569

膀胱造影术570

逆行性输尿管肾盂造影术571

排泄性尿路造影术574

先天性畸形578

肾脏的畸形579

数目的畸形579

形态的畸形579

位置的异常579

结构的异常581

多囊肾581

肾盂和输尿管的异常581

先天性输尿管狭窄582

膀胱发育异常583

膀胱外翻584

未闭的脐尿管和脐尿管的残余584

尿道的畸形585

尿路阻塞586

在不同部位的X线表现587

在肾盂、输尿管交接处的阻塞587

输尿管和膀胱-输尿管阻塞589

输尿管周围纤维变性589

输尿管囊肿589

输尿管扩张590

膀胱出口的阻塞591

尿道阻塞591

尿石593

尿路感染596

尿路结核596

损伤性病变596

成交感神经细胞瘤597

肿瘤597

恶性混合胚胎瘤（Wilms氏瘤）597

第二十五章　肾上腺600

肾上腺机能不全602

肾上腺肥大602

肾上腺肿瘤604

第二十六章　生殖系统605

阴道内异物605

子宫阴道积水605

肿瘤607

第五篇　四肢609

第二十七章　软组织609

炎症612

肿瘤613

钙化615

皮下脂肪615

普遍性钙质沉着615

局限性钙质沉着616

新生儿皮下脂肪坏死（假性硬皮病）616

Ehlers-Danlos氏综合征616

先天性多发性关节松弛618

肌肉钙化618

进行性骨化性肌炎618

急性和慢性化脓性肌炎及蜂窝织炎620

脊髓灰质炎后的肌肉钙化621

急性特发性钙化性肌炎621

皮肌炎621

外伤性局限性骨化性肌炎622

其他的肌肉钙化623

慢性静脉闭锁不全症623

寄生虫性的肌肉钙化623

四肢淋巴样组织的钙化624

血管钙化625

神经组织的钙化625

关节及关节周围的钙化625

异物626

间质性气肿628

肌营养不良628

第二十八章　骨632

正常解剖632

X线表现635

原始骨化中心636

显微镜下的软骨骨干交界处解剖636

生长和成熟636

长度的生长638

继发骨化中心638

骨收缩（骨成型）641

生长与发育的速度641

估计方法641

骨化的速度642

胎儿和初生儿642

出生后644

解剖变异650

局部650

手和腕650

前臂654

肘656

足660

趾骨和跖骨660

跗骨662

跟骨662

距骨665

跗部舟骨666

骰骨667

三个楔骨667

足部常见的副小骨667

胫、腓骨的远端668

胫、腓骨的近端669

髌骨673

小豆骨673

股骨675

多发性广泛性和散在性的骨正常变异686

新生儿骨硬化症686

早产儿皮质增厚687

局部不规则的钙化687

骨松质的局灶性硬化689

骨骺板的厚度690

骨病690

全身性钙化不足（骨萎缩，骨质疏松）691

全身性钙化过度（骨增生，骨硬化）692

骨收缩不足693

骨收缩（骨成管，骨成型）693

局灶性钙化过度693

局灶性钙化不足693

骨收缩过度696

横线696

铅线698

铋线699

镭线701

磷线701

氟线701

密度减低的横线702

骨生长和发育的改变702

全身性生长过度（巨人症）703

Bonnevie-Ullrich氏型侏儒症703

早老症703

全身性生长不足（侏儒症）703

偏身肥大704

局限性生长不足704

局限性生长过度704

骨胳的成熟704

全身性骨成熟加速704

全身性骨成熟延迟705

局限性骨成熟加速705

局限性骨成熟延迟705

先天性畸形705

不发育和发育不全705

增生过盛705

分裂畸形706

先天性痉挛性平足709

先天性畸形足711

先天性垂直距骨711

腓骨不发育和发育不全712

股骨的不发育和发育不全712

产前肢体截除713

先天性假关节713

Fanconi氏综合征715

产前长骨弯曲715

先天性内因性骨营养不良719

先天性软骨发育异常719

软骨发育不全719

先天性钙化性软骨营养不良症722

Morquio-Brailsford氏病（畸形性骨软骨营养不良症）728

软骨-外胚层发育异常（Ellis-Creveld氏综合征）731

软骨瘤病735

多数性内生软骨瘤病或Ollier氏软骨发育障碍症737

条纹状骨病737

多数性骨骺发育异常（骨骺内生软骨骨发育障碍——Catel）741

半肢骨骺发育异常（跗骨骨骺续连症，Treror氏症）743

干骺端骨发育障碍743

骨质石化病（大理石骨，Albers-Sch？nberg氏病）744

先天性骨膜营养不良746

成骨不全症746

烛泪状骨膜骨质增生症（Léri氏病），肢骨纹状肥大症748

其他骨营养不良748

Hurler氏综合征748

蜘蛛脚样指或Marfan氏综合征754

锁颅发育不全756

骨质斑驳症（斑驳骨）757

纤维性骨营养不良症（McCune-Albright），多骨性纤维性发育异常758

局限性纤维性骨营养不良759

Engelmann-Camwati氏病（进行性骨干发育异常）760

遗传性多数性骨干硬化症（Ribbing氏病）761

Pyle氏病（对称性长骨扩展）761

外伤性病变766

骨折766

肱骨远端的损伤770

尺骨干骨折772

桡骨头骨折772

桡骨头部分脱位773

Colles氏骨折773

股骨颈骨折773

跖骨的“行军”或疲劳骨折774

病理性或自发性骨折775

先天性或后天性无痛感776

骨骺损伤776

股骨头骨骺滑脱776

脱位777

新生儿损伤778

外伤性干骺端碎裂和皮质骨质增生症778

局灶性无菌坏死（幼年性骨软骨病，软骨下坏死）784

扁平髋，Legg-Calvé-Perthes氏病，股骨缺血性坏死785

跗舟骨无菌性坏死（Koehler氏病）797

Osgood-Schlatter氏病（胫骨结节部位的软组织损伤）798

骨化中心外伤性撕裂799

胫骨内髁无菌性坏死（Blount氏病，胫骨畸形性骨软骨病，胫内翻）799

髌骨骨软骨病801

胫骨远端骨骺骨化中心的缺血性坏死802

跟骨“骨突炎”802

胫骨近端骨化中心髁间隆突缺血性坏死803

其他各种局灶性无菌性坏死803

多数性局灶性无菌性坏死803

指、趾骨多数性骨软骨病（Thiemann氏病）804

双侧性腕骨无菌性坏死804

剥离性骨软骨病（局灶性软骨下边缘性骨坏死）805

弓形腿806

膝内翻（特发性）807

平足808

弓形足808

骨感染810

化脓性血原性骨髓炎811

X线所见812

局限性骨髓炎814

弥散性硬化性骨髓炎（Garré氏骨髓炎，干性骨髓炎）817

婴儿性骨髓炎817

并发症817

骨骺炎818

结核818

X线表现819

干骺端炎和骨骺炎819

结核性骨干炎819

肉样瘤病820

病毒性骨炎823

由霉菌感染所引起的骨炎823

婴儿梅毒823

X线表现825

骨干炎826

干骺端炎826

小骨828

痊愈中的梅毒828

诊断829

幼年性骨梅毒829

其他各种感染830

婴儿皮质骨肥厚830

慢性婴几皮质骨肥厚838

维生素缺乏症840

佝偻病840

结构上的变化840

痊愈841

X线所见841

佝偻病的后遗症845

幼年型佝847

偻病847

X线所见的价值850

佝偻病和早产851

Milkman氏综合征851

低磷酸酶症851

慢性特发性高磷酸酶症853

婴儿坏血病853

X线表现856

维生素过多症861

维生素A中毒862

慢性维生素A中毒862

维生素D中毒864

维生素A的急性中毒864

骨肿瘤865

良性骨原性肿瘤865

孤立性骨软骨瘤865

孤立性外生骨疣865

孤立性内生软骨瘤866

恶性骨原性肿瘤866

原发性软骨肉瘤866

骨原肉瘤867

多发性硬化性骨原肉瘤867

良性非骨原性肿瘤868

骨囊肿868

骨良性成软骨细胞瘤870

骨骺骨软骨瘤870

粘液瘤870

骨膜软骨瘤870

动脉瘤性骨囊肿（血管瘤性）871

骨样骨瘤873

纤维发育异常症876

巨细胞瘤876

非骨原性纤维瘤877

骨的异物“肿瘤”878

恶性非骨原性肿瘤878

Ewing氏肉瘤879

神经和血管肿瘤880

神经纤维瘤症880

血管瘤882

成淋巴细胞瘤884

交感神经成神经细胞瘤884

局限性血管瘤病（包括血管和淋巴管）884

恶性转移性肿瘤884

广泛性脂肪过多症884

成视网膜神经瘤886

转移性胚胎性横纹肌肉瘤886

血液及造血器官疾病中的骨胳变化888

胎儿成红血球增多症（新生儿溶血性疾病）888

慢性溶血性贫血889

发育不全性贫血889

Cooley氏（成红血球性）贫血889

镰状血球贫血892

家族性溶血性（球形红血球）贫血895

白血病（恶性网状细胞增多症）895

血友病897

紫癜900

真性红血球增多症900

增生性网状细胞增多症900

非类脂性网状细胞增多症900

脂性网状细胞增多症900

1．嗜曙红性肉芽肿900

2．Gaucher氏病（角苷脂-脂性网状细胞增多症）901

3．Niemann-Pick氏病（卵磷脂-脂性网状细胞增多症）903

内分泌疾患中的骨胳变化904

甲状腺904

甲状腺机能减退症904

甲状旁腺机能亢进症908

甲状旁腺908

甲状腺机能亢进症908

继发性甲状旁腺机能亢进症909

慢性甲状旁腺机能减退症909

假性甲状旁腺机能减退症910

婴儿特发性血钙过多症910

草酸盐沉着症912

垂体912

松果体914

肾上腺914

Cushing氏综合征914

原发性慢性肾上腺皮质功能减低（Addison氏病）914

卵巢功能减退915

性腺功能亢进915

睾丸功能减低915

肾上腺髓质功能减退915

性腺915

肾上腺髓质功能亢进915

慢性肾上腺皮质功能亢进915

生殖腺发育不全（卵巢不发育，Turner氏综合征）916

肥胖症917

中枢神经系统疾病的骨胳变化917

Wilson氏病（肝脏豆状变性）918

Cockayne氏综合征918

心脏病的骨胳变化919

呼吸系统疾病的骨胳变化919

网状组织细胞瘤920

硬皮病和肢骨纹状肥大症920

皮肤黄瘤病920

皮肤滤泡性萎缩920

皮肤病的骨胳变化920

肾脏疾病的骨胳变化920

Rocher-Sheldon氏综合征923

回旋皮肤923

失碱性肾炎所引起的骨软化症923

假性甲状旁腺机能减退症923

髂骨角（Fong氏病变）923

脆弱性骨硬化和手掌足底之角质瘤924

慢性色素荨麻疹924

第二十九章　关节925

正常解剖925

正常X线表现929

先天性畸形932

关节疾病932

外伤性病变933

感染性关节炎933

髋关节急性暂时性滑膜炎933

异物性关节炎934

关节的急性化脓性血原性炎症934

滑囊炎937

关节结核937

风湿热938

白血病性关节炎939

骨关节炎（肥大性关节炎）939

风湿样关节炎939

黑酸尿性关节炎941

囊肿和赘瘤946

关节软骨的多数特发性钙化946

间歇性关节积水946

第六篇　脊柱947

第三十章　正常脊柱947

解剖947

生长和发育949

原始骨化中心949

继发骨化中心949

X线表现951

第三十一章　先天性障碍955

畸形955

数目上的变异955

脊椎形态上的变异955

椎体冠状裂957

脊髓纵裂960

双重腰骶脊柱或完全性脊柱裂962

骶骨前脊膜膨出962

胸腔内的外侧的脊膜膨出962

全身性营养不良963

软骨发育不全964

多数性骨发育不全和脂肪软骨营养不良964

成骨不全966

骨质石化病（大理石骨）966

第三十二章　外伤性病变967

脱位967

骨折967

椎间盘外伤性病变969

缺血性坏死（Calvé氏扁平脊椎）970

生长方面的外伤970

青年脊柱后凸（Scheuermann-Schmorl氏病）972

习惯性特发性脊柱侧凸977

第三十三章　椎间盘钙化978

第三十四章　影响脊椎的疾病980

感染980

非结核性脊椎炎980

结核性脊椎炎980

风湿样关节炎981

梅毒983

维生素缺少症984

维生素D984

内分泌疾患985

边缘线985

维生素C985

Cushing氏肾上腺垂体综合征986

甲状旁腺机能亢进症986

网状细胞增多症986

溶血性贫血987

镰状血球性质血987

Cooley氏有核红血球性贫血987

白血病987

囊肿987

赘瘤987

原发性肿瘤987

继发性肿瘤988

脊髓肿瘤988