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第一章 组织学基本技术 （陈佛痴）1

目录1

第一节 试验室的设备2

一、显微镜2

二、切片机2

三、熔蜡箱及培养箱4

四、载物片及盖片4

五、染色缸及染色架5

六、一般常用玻璃器材5

七、解剖器材5

九、一般常用试剂的配法6

八、一般器材6

第二节 动物的屠杀及取材7

一、动物的屠杀7

二、材料的选择7

三、取材7

四、固定后的修整8

第三节 固定及固定液8

一、固定8

二、固定剂8

第四节 固定后的处理及切片13

一、石蜡切片13

二、火棉胶切片15

三、冻结切片16

第五节 封固及封固剂17

一、干封17

二、湿封18

第六节 染料18

一、染料的一般性质18

二、染料的分子结构18

三、发色团19

四、染料的酸碱性19

第七节 常用细胞核、细胞质的染料及染色20

一、细胞核的染料及染色法20

二、常用的细胞质染料30

第八节 双重及多色染色法31

一、苏木精—伊红染色法31

二、其它染色法32

第九节 细胞的特殊染色法36

一、染色体及中心体36

二、线粒体37

三、内网器（高尔基复合体）39

四、肝糖41

第十节 结缔组织42

一、胶原纤维42

二、网状纤维48

三、弹性纤维54

四、结缔组织的细胞成分57

第十一节 骨及软骨60

一、脱钙骨切片法63

二、骨及牙磨片法65

三、软骨组织65

第十二节 肌组织66

一、平滑肌66

二、横纹肌67

三、心肌68

第十三节 血液、淋巴及骨髓68

三、染色69

二、缓冲液69

一、涂片及固定69

四、淋巴及骨髓切片染色法71

第十四节 血管注射72

一、注射浆72

二、注射法73

三、注射后的处理74

第十五节 呼吸系统74

一、取材74

二、固定74

三、脱水及包埋74

一、取材75

第十六节 循环系统75

四、染色75

二、固定及包埋76

三、染色76

第十七节 消化系统77

一、粘液及浆液细胞77

二、消化道78

三、肝脏83

四、胰腺85

第十八节 泌尿生殖系统85

一、肾85

二、卵巢87

三、宫颈及阴道涂片88

四、睾丸89

第十九节 内分泌器官89

一、脑垂体89

二、甲状旁腺93

三、甲状腺93

四、肾上腺94

五、胸腺95

六、松果体95

七、胰岛95

第廿节 神经组织98

一、神经细胞98

二、髓鞘108

三、神经胶质细胞115

四、神经纤维及末梢123

五、综合染色法130

第廿一节 皮肤及感官134

一、皮肤134

二、眼球137

三、内耳139

四、嗅器及味器140

第廿二节 胚胎140

一、两栖类140

三、哺乳类142

二、鸟类142

第二章 组织化学和细胞化学染色方法 （李淑莲）147

第一节 蛋白质protein147

第二节 酶类Enzym149

一、碱性磷酸酶Alkalinephosphatase149

二、酸性磷酸酶Acidphosphatase154

三、酯酶Esterase155

四、糖甘酶Glycosidase157

五、氧化酶及过氧化物酶Oxidase及peroxidase158

六、琥珀酸脱氢酶及黄递酶SuccinicDehyclrogenase及Diaphorase159

第三节 核酸Nucleicacid163

七、肽酶及其它163

一、Feulgen反应显示脱氧核糖核酸164

二、甲基绿一派罗宁显示脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA165

三、棓酸菁蓝法（Gallocyanin）167

第四节 碳水化合物Carbohydrate168

第五节 脂类Lipid171

一、脂肪酸171

二、中性脂肪172

三、类脂175

四、磷脂176

五、糖脂178

六、胆周醇179

第六节 无机物 （叶耐永）182

一、铁183

二、钙185

三、铜187

四、铝和铍189

五、铅和银191

六、锌和金192

七、钾和镁194

八、硅石和碳196

九、其它成分196

第三章 超薄切片方法 （朱秀雄）198

一、取材199

第一节 取材和固定199

二、固定200

第二节 脱水及包埋209

一、脱水209

二、包埋210

三、包埋方法215

第三节 切片216

一、修块216

二、光学切片217

三、支持膜217

四、切片刀的制作219

五、切片的厚度220

六、切片过程中出现的缺陷及消除方法221

第四节 电子染色法223

一、块染色法223

二、切片染色法224

第四章 组织培养技术 （陈玉兰）232

第一节 设备232

一、实验室232

二、装置及器材232

第二节 器材的洗刷和消毒236

一、玻璃器材的清洗236

二、器材的包装236

一、盐溶液237

三、器材的灭菌237

第三节 常用的盐溶液和培养基237

二、常用的培养液238

第四节 培养方法245

一、取材245

二、细胞培养245

第五节 培养细胞的形态观察257

一、生活细胞的观察257

二、荧光显微镜观察257

三、一般固定染色法257

四、培养细胞的组化染色方法258

一、测定细胞分裂指数259

二、用血球计算板计算细胞数量259

第六节 细胞增度的测定259

五、电子显微镜观察方法259

第七节 染色体标本的制作及染色法260

一、准备器材和药品260

二、培养方法261

第八节 染色体的分带技术264

一、G带法264

二、C带法265

三、R带法265

参考资料267

方法索引269