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Ⅰ. 遗传学基本原理1

孟德尔的两条定律1

图表2

图1. 高豌豆和矮豌豆的遗传2

图3. 褐眼与碧眼的遗传3

图2. 杂种豌豆回交隐性亲型3

图5. 紫茉莉花色的遗传4

图4. 杂种回交隐性碧眼人4

图7. 黄圆豌豆和绿皱豌豆的遗传5

图6. 图5所示杂交中基因的分布5

图8. 三对性状的基因分布6

图9. 香豌豆中两个连锁性状的遗传7

连锁7

图10. 果蝇中四个连锁性状的遗传9

交换10

图11. 果蝇中二个连锁性状的遗传11

图12. 图11的同样性状的相反组合中的遗传12

图13. 果蝇白眼细翅的遗传(回交)13

图14. 果蝇白眼叉毛的遗传14

许多基因在交换中同时交换14

图15. 几个性连锁隐性基因的位置15

图16. 图15柘榴石与朱眼之间的许多基因交换15

图17. 图15多棘与缺横脉之间的许多基因交换15

图18. 双交换15

图19. 果蝇连锁基因图表16

图20. 果蝇中黄翅、白眼、二裂脉三基因的次序17

基因的直线排列17

基因论18

Ⅱ. 遗传粒子理论19

Ⅲ. 遗传的机制23

孟德尔两条定律的机制23

图21. 精细胞的成熟分裂24

图23. X染色体同一对常染色体的自由组合25

图22. 卵子的成熟分裂25

连锁群数目与基因对数26

染色体的完整性与连续性26

图24. 食用豌豆、香豌豆和玉蜀黍的单倍染色体群26

图25. 蛔虫子细胞的胞核27

交换的机制28

图27. Batrachoseps染色体互相缠绕29

图26. Batrachoseps染色体的接合作用29

图28. 涡虫Dendrocoelum染色体的接合作用30

Ⅳ. 染色体与基因32

图30. 果蝇第四染色体上的三种突变型34

图29. 正常雌果蝇和单数-I-V型雌果蝇34

图32. 单数-IV型和三体-IV型的雌果蝇35

图31. 单数-IV果蝇和二倍无眼果蝇的杂交35

图33. 三体-IV果蝇同二倍型无眼果蝇的杂交(图中上半部)。子代三体-IV杂合型同二倍型无眼果蝇的交配36

图34. 初级不分离。XX卵子同Y精子受精37

图35. 不分离。白眼XXY雌蝇同红眼XY雄蝇受精39

图36. 果蝇的超雌型(2n+3x)40

图37. 附着X的卵子(双重黄翅)从红眼XY雄蝇受精41

Ⅴ. 突变性状的起源42

图38. 果蝇白眼突变型的性连锁遗传43

图40. 果蝇叶2突变型的头部44

图39. Abraxas浅色突变型的性连锁遗传44

图41. 果蝇的卷翅突变型45

图42. 拉马克待宵草与巨型待宵草49

Ⅵ. 突变型隐性基因的发生是否由于基因的损失？51

图43. 家鸡的冠型52

隐性性状与基因的缺失52

图44. 果蝇的缺翅突变型55

图46. 缺翅作为一个缺失；非硃红的重复；非黄翅的重复56

图45. 缺翅的遗传56

图47. 显花植花卵细胞的受精，胚乳的发育58

图48. 三倍型：(a)两个粉质基因和一个石质基因；(a′)两个石质基因和一个粉质基因59

回原突变(返祖性)在解释突变过程中的重要性59

图49. 果蝇细眼的各种类型61

图50. 细眼果蝇在叉毛、合脉上为杂合子，与叉毛、细眼、合脉雄蝇交配62

图51. 细眼、次细眼、细眼-次细眼三者的交换63

多等位基因方面的证据64

图52. 细眼-次细眼和叉毛、合脉的杂合子的交换，次细眼-细眼和叉毛、合脉的杂合子64

结论65

Ⅶ. 同属异种中基因的位置67

图53. 两种烟草之间的杂交68

图54. 两种金鱼草之间的杂交68

图55. 金鱼草的一种突变型同另一种正常型的杂交69

图56. 两种金鱼草杂交第二代的各种花型69

图57. 大蜗牛(Helix)两个物种的变种和杂种70

图58. 黑腹果蝇与 simulans果蝇70

图59. 黑腹果蝇和 simulans 果蝇的同型基因71

图60. Drosophila virilis的染色体图72

图61. Drosophila obscura的染色体图73

Ⅷ. 四倍型75

图62. Metapodius 的染色体，包括三条m-染色体，与减数分裂76

图63. 蛔虫卵最初的两次分裂77

图64. Artemia salina二倍体和四倍体的分裂中期染色体群77

图65. 待宵草的二倍染色体群与四倍染色体群78

图66. 待宵草花粉母细胞的成熟过程79

图67. 番茄和龙葵的嫁接与嫁接杂种80

图68. 龙葵的二倍体和四倍体81

图69. 龙葵二倍体和四倍体：苗木、花和细胞81

图70. 正常龙葵的单倍型细胞和二倍型细胞；四倍体的二倍型细胞和四倍型细胞82

图71. 番茄：同上83

图72. 曼陀罗的正常型和四倍型84

图73. 曼陀罗的单倍型、二倍型、三倍型和四倍型85

图74. 曼陀罗的二倍染色体群和四倍染色体群(第二次成熟分裂)86

图75. 曼陀罗二倍体、三倍体、四倍体各型染色体的接合方法86

图76. 四倍型曼陀罗染色体的接合作用87

图77. 一年生和多年生墨西哥大刍草Euchlaena、玉蜀黍以及杂种的染色体群88

图78. 雌雄同株的藓类，示配子体世代和饱子体世代89

图79. 藓类：示从一段2n饱子体经过再生，形成2n配子体；又从一段4n饱子体经过再生，形成4n配子体90

四倍性是物种增加基因数目的一种方法92

Ⅸ. 三倍体93

图80. 风信子的三倍染色体群94

图81. 二倍型和三倍型曼陀罗的成熟分裂95

图82. 果蝇的二倍体和三倍体96

Ⅹ. 单倍体99

图83. 蝾螈卵子中缢后，一半同一条精子结合99

图84. 曼陀罗的单倍体植株101

图85. 蜜蜂卵子的两次成熟分裂，卵子同精子受精103

图86. 蜜蜂生殖细胞的两次成熟分裂104

图87. 锥轮虫Hydatina营单性繁殖的雌虫，营有性繁殖的雌虫和雄虫105

多倍体小麦107

Ⅺ. 多倍系107

图88. 二倍型、四倍型和六倍型小麦的染色体108

图89. 单粒小麦、爱美尔小麦和软粒小麦的正常成熟分裂109

图90. 爱美尔小麦和软粒小麦的子代杂种，示成熟分裂过程110

图91. 同上，对过程的说明略微不同111

多倍体蔷薇113

图92. 蔷薇的复染色体群114

图93. 蔷薇杂种花粉细胞的成熟分裂115

图94. 蔷薇杂种卵细胞的成熟分裂116

图95. Canina蔷薇的五个类型117

其他多倍系118

图96. 山柳菊花粉的成熟过程120

图97. 菊的染色体120

图98. 菊变种的胞核体积121

图99. 菊的染色体121

XII. 异倍体124

图100. 待宵草Oenothera lata的异体型125

图101. 曼陀罗蒴果的各种突变型128

图102. 曼陀罗正常型和异体型(2n+1与2n+2)的蒴果129

图103. 曼陀罗的四倍型与异体四倍型132

图104. 曼陀罗初级型和次级型染色体的联合133

图105. 假设的染色体颠倒接合过程134

图106. 曼陀罗初级异体型染色体同次级异体型染色体的接合作用134

图107. 待宵草突变型同特殊染色体的关系(想像的关系)136

XIII. 种间杂交与染色体数目上的变化137

图108. 茅膏菜的二倍染色体群和单倍染色体群137

图109. 黄鹌菜Crepis setosa、C.biennis及其杂种的染色体群140

图110. 多年生及一年生墨西哥大刍草teosinte的染色体群141

图111. 两种烟草和其杂种的染色体群142

图112. 雄性和雌性Protenor的染色体群143

XIV. 性别与基因143

昆虫型(XX-XY)144

图113. 雄性和雌性Pygaeus的染色体群144

图114. XX-XY型的性别决定图解144

图115. 果蝇白眼的性连锁遗传145

图116. 人的染色体群146

图117. 人精子发生中X染色体和Y染色体的分离147

图118. WZ-ZZ型的性别决定图解148

图119. 公鸡和母鸡的染色体群148

鸟型(WZ-ZZ)148

图120. 鸡的性连锁遗传149

图121. 尺蠖蛾(Abraxas)的性连锁遗传150

图122. Fumea蛾卵的染色体151

雌雄异株显花植物中的性染色体152

图123. 雌雄同株植物的性别决定153

图124. 苔类的雌原叶体和雄原叶体、两种原叶体的单倍染色体群154

藓类的性别决定154

图125. 藓类雌雄两种决定因素的各种组合方法155

XV. 其他涉及性染色体的性别决定方法158

图126. 蛔虫中X染色体从常染色体中分离出来158

X染色体附着在常染色体上158

图127. X染色体同常染色体联合时的性别决定图解159

Y染色体160

图128. 虹鳉的父性遗传，X同Y发生交换161

图130. 上述杂交一代的遗传图解162

图129. 鱼体白色和红色的遗传图解162

图131. 鱼体白色和红色的遗体图解，X同Y发生交换163

成雄精子的退化164

图132. 附着X的常染色体之间的理论上的交换图解164

二倍型卵子排出一条X染色体，从而产生雄性165

图133. 一种浆果蚜的两次成熟分裂165

图134. 瘤蚜Phylloxera成雄和成雌两种卵子的极纺锤体166

图135. 小桿(Rhabditis)管口属(Angiostomum)精细胞的两次成熟分裂167

在精子发生过程中由于偶尔损失一条染色体所引起的性别决定167

两倍体雌性与单倍体雄性168

图136. 小桿目管口属线虫卵子的两次成熟分裂(极体形成)168

图137. 臂尾轮虫(Brachionus)的单性生殖雌虫，产雄-卵的雌虫，产有性卵的雌虫，雄虫169

单倍体的性别173

低等植物的性别与性别的意义175

图137a. 水云(Ectocarpus)的游动饱子178

XVI. 性中型(或中间性)181

从三倍型果蝇而来的性中型181

图138. 果蝇中二倍型、三倍型、四倍型的性别公式181

图139. 果蝇的超雌性和超雄性182

毒蛾里的性中型183

图140. 毒蛾(Lymantria dispar)的普通雄性和普通雌性，以及两个嵌合体184

性器官不发达的雌犊185

图141. 两个牛胎的绒毛膜相连，其中一个是雄化雌犊186

环境的改变188

XVII. 性转化188

图142. Inarchus蟹的正常雄性、正常雌性和被寄生的雄性189

与年龄相关系的性别变化191

图143. 石蝇(Perla)的幼虫和它的卵精巢192

图144. 石蝇(Perla)精原细胞、卵原细胞和普通二倍雄卵的染色体群192

蛙类的性别与性转化193

图145. 蛙的染色体群196

图146. 蛙类的雌雄同体状态198

雄蟾的Bidder氏器官向卵巢的转化199

图147. 蟾蜍的Bidder氏器200

图148. 摘除精巢以后，Bidder氏器转化为卵巢200

Miastor中的性转化202

鸟类的性转化202

截除鸟类卵巢的影响203

侧联双生蝾螈的性别205

图149. 大麻的雄株和雌株206

大麻的性转化206

VIII. 基因的稳定性209

图150. 公主菜豆的四个纯系和总体群211

图151. 披巾鼠的类型212

图152. 果蝇的正常腹和不整齐腹缟突变型215

图153. 粉蝶各色蛹体上色素细胞的分布217

图154. 在不同颜色光照下各色菜蝶蛹的百分比217

图155. 酒精中毒祖代对于后代豚鼠的影响219

图156. 母体受？线照射后，幼鼠表现出血区域220

XIX. 总结221

由于染色体数目上的改变以及由于基因内的改变而产生的效应221

突变过程是否起源于基因的退休呢？225

基因是否属于有机分子一级呢？227

参考文献228

索引258