《表1 荧光定量PCR引物序列表》

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《齐墩果酸抑制破骨细胞的分化及机制研究》

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将BMMs(1×105个/孔）接种于6孔板，用含30ng/ml M-CSF和50ng/ml RANKL的完全α-MEM培养基培养，加入不同浓度的齐墩果酸（0、1.25、2.5、5μΜ），至0μΜ组形成破骨细胞即开始提取RNA。采用Trizol法提取细胞总RNA，按逆转录试剂盒说明书合成cDNA后，用荧光定量PCR法检测破骨细胞特异性基因，包括组织蛋白酶K(Cathepsin K，CTSK）、NFATC1和TRAP等基因的表达。见表1。