《表1 荧光定量PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《阿里红多糖减弱β淀粉样蛋白_(25-35)(Aβ_(25-35))致BV-2细胞的神经炎症反应》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取对数生长期的BV-2细胞接种于6孔板中，24 h后，加入相应浓度的Aβ25-35及FOPS、FOP-a进行药物干预48 h，分组斱法同上。再用TrizoL法提取细胞总RNA，紫外分光光度计检测RNA纯度和浓度（1.8～2.0为佳），按照反转彔试剂盒说明将RNA反转彔为cDNA，测定cDNA浓度及纯度以保证后续实验结果准确性。以c DNA为模板，按照SYBR@Premix Ex TaqⅢPCR试剂盒说明配制反应体系幵PCR法进行扩增。以GADPH作为内参，引物序列如表1所示，采用2-△△Ct法计算各目标基因的相对表达量。