《表1 荧光定量PCR引物序列》
新鲜肝脏取出后置于生理盐水中清洗,吸干水分后在液氮中速冻。根据RNA Lyzol说明书提取各个肝脏组织RNA,样品质量检测结果D260 nm/D280 nm均在1.8~2.0之间。然后按照cDNA逆转录试剂盒的步骤将RNA反转录为cDNA。最后进行荧光定量PCR,采用20μL的反应体系,SYBR 10μL、上下游引物各1μL、cDNA模板2μL、ddH2O 6μL,PCR反应程序为:95℃预变性30 s;95℃变性5 s,60℃退火30 s,39个循环。每次试验均设置18 S RNA作为内参。用2-ΔΔCt法计算各组小鼠肝脏组织中SOD、GSH-Px、CAT和GCLC等抗氧化酶mRNA的相对表达量,引物序列如表1所示。
图表编号 | XD0033971400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.01 |
作者 | 张子琪、吴旻、兰海楠、刘惠麟、李若楠、朱凌羽、沈家鲲、郑鑫 |
绘制单位 | 吉林农业大学动物科学技术学院、吉林农业大学动物科学技术学院、吉林农业大学动物科学技术学院、吉林大学生命科学学院、吉林农业大学动物科学技术学院、吉林农业大学动物科学技术学院、吉林农业大学动物科学技术学院、吉林农业大学动物科学技术学院 |
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