《表1 PCSCs中异常表达的miRNA》

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《microRNA调控胰腺癌干细胞的作用研究进展》

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维持正常干细胞自我更新和分化的信号转导通路发生异常突变可导致细胞调控紊乱而过度增殖并形成肿瘤。PCSCs中异常的信号转导通路参与了胰腺癌的进程，主要包括Notch、Hedgehog、Wnt/β-catenin、PI3K/Akt等信号通路。近年来研究表明，胰腺癌中异常表达的miRNA可以通过相应靶基因调节以上信号通路（表1），从而促进或抑制PCSCs的分化和自我更新，参与介导胰腺癌的发生、复发、转移和耐药性[3]。