《表1 衰老引起卵母细胞质量降低的基因》

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《衰老导致卵巢功能低下研究进展》

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多组学研究发现，衰老可导致卵母细胞内参与细胞周期信号转导的基因发生显著变化，同时与SAC、DNA稳定性、染色体分离、细胞分裂、微管和RNA定位等相关的蛋白质表达也发生变化[35，36]。通过对高龄和年轻大鼠原始卵泡进行微阵列分析，发现与核苷酸结合、RNA结合、核糖体结构成分、转录因子活性、细胞周期、同源重组、减数分裂、DNA复制和MAPK信号通路相关的分子在转录水平差异显著[37]。其他物种包括日本黑牛（Bos primigenius）、C57BL/6小鼠和海门山羊（Capra aegagrus hircus）的研究得到类似的变化趋势，特别是在高龄母牛卵母细胞中发现真核起始因子2（eukaryotic initiation factor 2，EIf2）信号通路的相关分子高表达[37～39]。已经证实很多基因的改变会影响卵母细胞质量，加速卵巢衰老。如参与减数分裂纺锤体组装的乳腺癌基因1（breast cancer 1，BRCA1），其突变会导致女性卵巢功能加速下降[40，41]。伴随雌性小鼠年龄的增加，卵母细胞中染色体结构维持蛋白5/6（structural maintenance of chromosomes 5/6，SMC5/6）表达水平下降；其年龄依赖性消耗导致卵母细胞非整倍体发生率显著增加[42]。已知伴随年龄增加，卵母细胞内发生显著性变化的基因如表1所示。