《表3 不同砷化物的键长及相互作用能的优化结果》

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《Cu~(2+)对分馏段大庆常顶油不同砷形态的选择性吸附性能研究》

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不同砷化物的键长及相互作用能的优化结果如表3所示。由表3可以看出，当不同形式的砷化物与CuO接触形成配合物时，键长均发生了一定程度的变化，9组不同形式的砷化物的C—As键均得到了不同程度的缩短，其中甲基态中的Me2AS的键长变化最为明显，缩短了2.6 pm，键长收缩最小的为Me1AS、Ph3AS，为0.6 pm。表明当砷化物在与吸附剂CuO发生作用时，其本身的结构也得到了加强，AS—Cu键在甲基、乙基、苯基中键长逐渐缩短，成规律性的变化，即（Me1—AS，Me2—AS，Me3—AS）>（Et1—AS，Et2—AS，Et3—AS）>（Ph1—AS，Ph2—AS，Ph3—AS），说明有机砷在与铜物种结合成配合物时，带有苯基态的砷化物则更为稳定，相互作用更强，乙基次之，甲基最弱；同时，当CuO发生配位的同时，Cu—O键随之增长，得到了不同程度的弱化。因此在形成的R—AS—Cu—O键系中，键能方向向着—AS进行偏移，也间接证明了BAR理论[21]，当金属离子与砷配位时，C—As键会得到加强，表现为C—As键长缩短。As—H键也同样得到了加强，因为砷的电负性（2.0）小于氢的电负性（2.1），因此，As更容易的给出孤对电子与配位体Cu结合，因此，有机砷中的—As键会推动砷化物与Cu离子的结合，而弱化有机物与Cu粒子表面的竞争。相互作用能显示:在甲基砷的铜配合物中，随着甲基数目的增加，ΔE更小，说明形成的配合物也更加稳定，这种变化规律在乙基砷、苯基砷的铜配物种同样得到了相应的结果。从形成的配合物的总体上分析，这种能量的降低有着Me—AS