《表2 试验组对照组各系统不良反应发生率比较》

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《伊马替尼血药浓度监测指导慢性粒细胞白血病患者的研究》

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在入组的患者，主要的用药不良反应为血液学改变，包括白细胞、红细胞、血小板等细胞不同程度的降低；消化道反应，包括恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻等；心血管系统反应包括心慌、心律失常、心包积液等；皮肤反应包括皮疹、瘙痒等；疼痛，包括关节、肌肉痛等；水肿等。试验组与对照组不同类型的不良反应发生率比较，血液学反应的发生率为18（51%）vs 8（50%）；消化道反应发生率9（26%）vs 3（20%）；心血管系统反应发生率3（9%）vs1（6%）；皮肤反应发生率7（20%）vs 3（19%）；6（17%）vs 2（13%）；水肿发生率7（20%）vs 4（25%）。（表2及图7）P均>0.05，表明两组各类型不良反应发生率无统计学差异。试验组与对照组不良反应评级对比中，仅有I级不良反应发生率9（26%）vs 6（38%），II级不良反应发生率25（71%）vs 7（44%）III级不良反应发生率1（3%）vs 2（12%），IV级不良反应发生率0vs1（6%）。两组均无V级不良反应发生。（表3及图8）P<0.05，表明两组不良反应评级有统计学差异。试验组III级及以上不良反应发生率明显小于对照组。