《表1 实验组和对照组在不良反应发生情况的比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《米非司酮联合安宫黄体酮治疗人流术后宫腔残留的价值研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过以上的实验数据显示，实验组患者的不良反应发生率为4.0%，对照组患者的不良反应发生率为5.0%，并且两组患者发生的不良反应均为恶心、头晕、腹痛或者是乳房胀痛，以上的实验组和对照组患者出现的并发症均属于非特定不良反应，不影响药物的临床使用，并且两组患者在药物停止使用后，以上的症状自行消失，所以两组患者在不良反应发生方面没有显著差异（P>0.05）。