《表2 陆地棉各性状相关系数》

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《陆地棉产量及农艺性状的SSR标记关联分析》

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注：（1）* 和** 分别表示相关性达到显著（0.01≤P＜0.05） 和极显著相关水平（P＜0.01）；（2）BW: Bollweight；LP: Lint percentage；FBN: Fruit branch number；BN:Boll number；PH: Plant\nheight。2013、2014、2015指年份，年份后的HX、WX分别表示种植于沧州海兴和邢台威

取幼嫩棉花叶片按照改良的CTAB法提取基因组DNA[24]，选用612对SSR引物对表型差异较大的24份供试材料进行多态引物筛选，筛选出237对条带差异清晰的SSR引物，引物序列来自Cotton Gen（http://www.com.cottongen.org/）数据库，引物在陆地棉26条染色体均有分布，引物染色体上的位置参考Liang等[25]构建的连锁图谱（见《棉花学报》网站附表2）。PCR（Polymerase chain reaction）反应体系为10μL，模板DNA浓度调至25～40 ng·μL-1，取1.0μL，天根2×Taq RCR Master Mix 5μL，将引物浓度调至10μmol·L-1，上下游引物各取0.5μL，ddH2O 3μL。PCR反应程序为:95℃预变性4 min，94℃变性45 s，55～58℃退火45 s，72℃延伸1 min，30～33个循环，72℃延伸10 min，利用8%聚丙烯酰胺凝胶电泳对RCR产物进行分离，参考张军等[26]方法银染，采用0、1统计方法统计带型。