《表1 定量PCR引物：非小细胞肺癌中TRPC1和E-cadherin的表达及意义》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《非小细胞肺癌中TRPC1和E-cadherin的表达及意义》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

RNA提取和cDNA合成步骤严格按试剂盒说明书进行。分光光度计检测RNA的浓度及纯度。运用Primer 3.0在线软件设计TRPC1、E-cadherin和β-actin引物（表1）。引物由上海生工公司合成。采用SYBR Green染料扩增目的基因。采用2-△△Ct法计算目的基因相对表达量。ΔCt=目的基因Ct值-内参照基因Ct值；ΔΔCt=癌组织组（目的基因Ct值-内参照基因Ct值）-癌旁组织组（目的基因Ct值-内参照基因Ct值）；如2-△△Ct=2，表示目的基因在癌组织中的表达水平是其在对应癌旁组织中的2倍。本实验对2-△△Ct取Log2函数，Log2（2-△△Ct）值>0表示目的基因在癌组织中表达水平高于其在对应癌旁组织中的表达水平，Log2（2-△△Ct）值<0表示目的基因在癌组织中表达水平低于其在对应癌旁组织中的表达水平。