《表1 吸入型糖皮质激素药效学和药代动力学参数及其相关临床意义》

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《常用吸入性糖皮质激素药理学特性浅谈》

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不同的ICS生物利用度也不同[6-7]。ICS的全身生物利用度是经肺吸收入血（肺生物利用度）和经肠道吸收入血（口服生物利用度）的总和。ICS经口腔吸入后，约80%滞留在口咽部，并随吞咽进入消化道；其余的10%～20%进入肺部。多项研究显示，FP和CIC的口服生物利用度<1%，对于全身的影响可以忽略[8-10]（表1）。ICS口服生物利用度并不能起到肺部抗炎作用，反而会增加ICS不良反应的潜在风险[11]。在众多的ICS中，FP具有口服生物利用度（<1%）低、首过代谢高（>90%）的特点，这使其在发挥局部抗炎活性的同时最大限度的降低了通过消化道进入全身血液循环的浓度，保证了ICS用药的安全性。