《表3 两组患者治疗期间不良反应发生率比较(n,%)》

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《氟康唑与硝呋太尔片联用对阴道假丝酵母菌病患者伴需氧菌性阴道炎的临床疗效与安全性评价》

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注:与对照组比较（*P<0.05）。

观察组患者治疗期间不良反应发生率（3.33%）明显低于对照组（23.33%）（P<0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率，见表3。