《表3 两组患者治疗期间不良反应发生率比较 (n, %)》

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《阿司匹林与低分子肝素联用对患者习惯性流产的临床疗效与安全性评价》

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注:与常规组比较（*P<0.05）。

观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.50%低于常规组为17.50%，经组间比较其差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间的不良反应发生率，见表3。