《表2 催化剂种类对产品特性黏数和色差的影响》

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《异山梨醇与碳酸二甲酯两步法合成聚碳酸酯的工艺》

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对于缩聚反应阶段[酯交换条件为Rb2CO3用量1×10-3mol/molIS、n（DMC）/n（IS）=14、115℃反应4h，下同]，部分均相有机物和非均相无机盐类都能有效催化酯交换缩聚反应。相比于小分子的酯交换反应，缩聚反应中碳酸酯键之间的酯交换反应较易。如表2所示，使用均相的钛酸丁酯和TEAH催化剂得到的产品分子量较低，并且色差较大，催化效果较差。其原因是在高温情况下，TEAH可能会分解成小分子从而降低其催化性能。Li2CO3、K2CO3的金属离子较易脱离，过量的金属离子导致分子链断裂，加剧了副反应，增大了产品色差；而Ca（Acac）2、LiAcac中的金属离子脱离难度大，有效降低了金属离子浓度，这对于中间体DCI之间反应有利，减少了副反应，降低了产品色差。其中LiAcac表现催化效果较好，所合成的PC特性黏数较高，色差较低，达到了HG/T 2503—1993[15]要求。