《表2 单一多糖对H2O2老化HSF细胞存活率及生化指标的影响》

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《不同多糖配伍对H_2O_2诱导的皮肤细胞老化的抑制作用》

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如图3以及表2结果所示，用500μmol/L的H2O2处理HSF细胞，模型组的成活率达62%左右，与正常对照组相比差异有统计学意义（p<0.01）。在相同浓度下（50μg/m L），各个多糖对改善HSF细胞的存活率的影响各有不同，四种单一多糖A、B、C、D组在50μg/mL的浓度下对H2O2致HSF细胞老化模型的抑制率分别为:67.22%、84.46%、89.04%、77.12%，与模型组相比各给药组的存活率均有所提高，但与模型组相比A、D组差异没有统计学意义（p>0.05），B、C组差异有统计学意义（p<0.05）。其中SOD含量的表达正常组和模型组分别为4.26 U/mg、2.88 U/mg，H2O2致HSF老化模型组的SOD含量相较于正常组有显著性下降（p<0.01），而四种单一多糖A、B、C、D组分别为2.82 U/mg、3.16 U/mg、3.02 U/mg、2.76U/mg，4种不同多糖在相同浓度下对H2O2导致的HSF老化模型培养上清液中SOD的含量相较于模型组有所提高，但与模型组相比并无统计学差异（p>0.05）。其中MDA含量的表达正常组和模型组分别为3.60μmol/g、9.38μmol/g，模型组MDA含量相较于正常组有显著性升高（p<0.01），而四种单一多糖A、B、C、D组分别为5.77μmol/g、7.54μmol/g、5.13μmol/g、5.98μmol/g，4种不同多糖在相同浓度下对H2O2导致的HSF细胞老化模型培养上清液中MDA的含量相较于模型组均有所下调，且效果显著（p<0.01或p<0.05）。其中HYP含量的表达正常组和模型组分别为6.13μmol/g、3.48μmol/g，模型组HYP含量相较于正常组有显著性下降（p<0.01），而四种单一多糖A、B、C、D组分别为3.38μmol/g、3.44μmol/g、3.76μmol/g、3.44μmol/g，4种不同多糖在相同浓度下对H2O2导致的HSF细胞老化模型培养上清液中HYP的含量相较于模型组下降，效果无统计学差异（p>0.05）。