《表1 Fisetin对H2O2诱导的HepG2细胞存活率的影响》

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《Fisetin对H_2O_2诱导细胞内ROS的清除作用及机制探讨》

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注:*表示与空白对照组相比P<0.05，#表示与H2O2模型组相比P<0.05，图1～3的统计分析相同。

课题组前期实验结果显示:用不同浓度的fisetin处理细胞24 h时，随着fisetin浓度的增加，细胞存活率下降；当fisetin浓度为45.98μmol/L时，细胞存活率为50%[9]。因此，本次实验选用的fisetin浓度为10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L。为了探究fisetin对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用，我们检测了不同处理组细胞的存活率大小。结果如表1所示，与空白对照组相比，溶剂对照组的细胞存活率无明显差异（100%&99.66%±0.34%，P>0.05），fisetin单独处理组的细胞存活率也无明显差异（100%&98.67%±0.86%，P>0.05），但H2O2模型组的细胞存活率显著下降（100%&48.72%±1.19%，P<0.05）；与H2O2模型组相比，fisetin干预组的细胞存活率显著上升（48.72%±1.19%&53.71%±1.51%，54.84%±1.59%，51.28%±0.20%，P<0.05）。以上结果说明，在一定浓度范围内，fisetin能够对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤起到保护性作用。