《表1 人和小鼠体内各个ILC亚群的特征》
ILCs是由淋巴祖细胞(common lymphoid progenitor cells,CLP)分化而来的一类具有淋巴细胞形态的异质性细胞群体,与常规T或B细胞不同的是ILCs表面缺乏T细胞受体或B细胞受体,但存在着白介素-7受体α(interleukin 7 receptorαsubunit,IL7Rα,即CD127)和IL-2Rα(CD25)的表达[2-3]。根据其是否具有细胞毒性可将其分为自然杀伤细胞(natural killer cell,NK细胞)和辅助性ILC。辅助型ILCs与Th细胞具有相同的关键转录因子和主要效应细胞因子,因此又被称为Th细胞的“镜像细胞”[3]。根据Th细胞亚群的分类方法,辅助性ILCs又可以分为ILC1、ILC2、ILC3。在核因子白介素3调节蛋白(nuclear factor interleukin-3-regulated protein,NFIL3)的调控下,CLP分化为固有淋巴细胞前体从而失去分化成T、B细胞的潜能,固有淋巴细胞前体可发育成为辅助型ILC前体,在转录因子调控下进一步分化成为ILC1、ILC2、ILC3亚群(见图1),其各个亚群具体的相关活化分子、分布特点及表型见表1。ILCs细胞亚群之间的平衡与免疫稳态息息相关。一方面,ILCs细胞过度激活会导致炎症和自身免疫性疾病的发生;另一方面,由于ILCs的组织驻留性,其在病原体入侵时可迅速释放细胞因子参与病原体的清除。
图表编号 | XD0087986900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.20 |
作者 | 李倩文、白羽、卞正颖、高悦、郭薇、田野 |
绘制单位 | 中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学江苏省生物药物成药性研究重点实验室、中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学江苏省生物药物成药性研究重点实验室、中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学江苏省生物药物成药性研究重点实验室、中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学江苏省生物药物成药性研究重点实验室、中国药科大学生命科学与技术学院中国药科大学江苏省生物药物成药性研究重点实验室、南京医科大学附属儿童医院 |
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