《表2 免疫相关不良事件 (ir AEs) 发生的相对风险》

《表2 免疫相关不良事件 (ir AEs) 发生的相对风险》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《PD-1/PD-L1抑制剂导致免疫相关不良事件文献计量分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

Abdel-Rahman等[12-16]对ICB的Meta分析表明:与传统的治疗方法(化疗/靶向治疗)相比,接受ICB单药治疗的患者发生胃肠道反应[12]腹泻、呕吐和结肠炎的相对风险(relative risk,RR)分别为1.64,0.72,10.35;肝脏反应方面[13],全级别ALT和AST升高的RR分别为2.36和1.53,而3~4级ALT和AST升高的RR分别为11.27和4.9;皮肤反应方面[14],发生皮疹、白癜风和瘙痒的RR分别为4.06,16.3和3.4;内分泌系统反应方面[15],发生甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、垂体炎和肾上腺皮质功能不全的RR分别为8.26,5.48,22.03,3.87;在肺部反应方面[16],全级别肺炎的RR为3.96,3~4级肺炎的RR为2.87。Manohar等[17]对肾脏ir AEs的Meta分析结果显示,PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者发生急性肾损伤和电解质异常的RR分别为1.86和1.67。Petrelliet等[18]对血液系统ir AEs系统评价表明,发生贫血的RR为0.25。详见表2。