《表1 GC-C-IRMS与EA-IRMS测定氨基酸混标的δ15NA ir值比较(n=6)》

《表1 GC-C-IRMS与EA-IRMS测定氨基酸混标的δ15NA ir值比较(n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定枸杞氨基酸δ~(15)N_(Air)值》


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注:Δ为GC-C-IRMS与EA-IRMS测定平均值的差点

取氨基酸混标溶液按照样品衍生化方法处理后连续进样6次,利用GC-C-IRMS测定每种氨基酸的δ15NA ir值。所有氨基酸的日内精密度为0.13‰~0.52‰,日间精密度为0.01‰~0.59‰,其中亮氨酸(SD=0.59‰)、谷氨酸(SD=0.55‰)略超出0.5‰范围,但仍在接受范围内,显示该方法较为稳定。由于该衍生化方法没有新的氮原子引入,将GC-C-IRMS的δ15NA ir测定值与EA-IRMS测定得到的未衍生的氨基酸δ15NA ir值进行比较(表1),结果显示,两种仪器对不同氨基酸的测定值差异在0.01‰~1.07‰,相关系数为0.990,回归斜率接近1。因此通过ECF衍生化法进行氨基酸GC-C-IRMS测定,没有造成明显的氮稳定同位素分馏。