《表2 鹿茸、鹿角PCR鉴别条件考察》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《鹿茸、鹿角的位点特异性PCR鉴别》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

对影响PCR扩增的关键因素退火温度，循环数，DNA模板浓度，Taq酶用量等进行了系统考察，同时考察筛选的条件对不同Taq DNA聚合酶及不同PCR扩增仪的耐受性。结果表明，退火温度位于52～58℃，循环数30～40，DNA模板质量浓度3～90 mg·L-1，Taq酶用量在1～2.5 U时均可准确鉴别鹿茸、鹿角及其常见伪品（表2）。Taq酶种类对鉴别特异性有影响，使用T5MightyAmp Taq进行鉴别时水鹿样品出现约250 bp弱扩增条带而导致假阳性结果。不同型号PCR仪对结果影响较小，使用4种不同PCR仪均能准确鉴别鹿茸、鹿角正伪（表2）。