《表3 化合物对不同细胞株的抑制率》

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《"4-(2-羟基-3-氯)苯基-2,2′∶6′，2″-三联吡啶Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及抗肿瘤活性"》

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为了研究配合物1的体外抗肿瘤活性，我们以人正常肝细胞HL-7702为对照，采用MTT法测定了Cu Cl2·2H2O、配体HL、配合物1和顺铂对MGC80-3，T24，A549，HeLa和Hep-G2五种肿瘤细胞株的细胞毒性[19-22]。由表3可知，配合物1对所选的肿瘤细胞株的抑制率均高于Cu Cl2·2H2O、配体HL及顺铂。其中对人胃癌MGC80-3细胞的抑制率最高，达到了（84.30±1.28）%。如表4所示，从IC50也可以看出，配合物1对人胃癌MGC80-3细胞的细胞毒性最高，其IC50值为（3.36±0.43）μmol·L-1。与正常细胞HL-7702相比，配合物1对5种肿瘤细胞均表现出较高的细胞毒性，说明配合物1在一定程度上可以选择性抑制肿瘤细胞。