《表2 大黄素Ⅰ相代谢产物》

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《基于UGTIA1抑制作用考察大黄素肝毒性作用》

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按上述实验方法，将大黄素分别启动Ⅰ相代谢，及同时启动Ⅰ、Ⅱ相代谢，采用Waters Masslynx4.1软件采集代谢产物信息（保留时间，精确相对分子质量，母离子及二级离子碎片信息），将数据导入UNIFI数据库进行分析，采用scitific library功能对代谢产物进行推测。结果见图2～5及表2、3。分析实验结果发现，大黄素仅启动Ⅰ相代谢后，其主要代谢产物为大黄素母核上5个不同活性位点发生的氧化加成产物（图3、5，M1～M5，m/z 285，表2）；而同时启动Ⅰ、Ⅱ相代谢反应后，除可少量检出Ⅰ相代谢产物外，主要为大黄素母核活性位点发生的葡萄糖醛酸化代谢产物（图4、5，M6～M8，m/z 445，表3），以及大黄素氧化物进一步于活性位点发生的葡萄糖醛酸化代谢物（图4、5，M9～M13，m/z 461，表3）。因此，由代谢产物可推测出大黄素肝代谢环节为首先经由Ⅰ相代谢生成以氧化加成为主的代谢产物，继而，大黄素原型及大黄素Ⅰ相氧化产物进一步经由Ⅱ相代谢，生成相应的葡萄糖醛酸化代谢产物。