《表2 改进措施前后药柜储存和有效期管理情况》

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《某院门诊药房加强自动化药柜储存和质量管理的改进措施》

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配备药柜专管人员，制定自动化药房标准工作规程，将各项自动化药柜的管理工作细分到了各个专管人员，确保各项规程有效贯彻，每日对自动化药柜内药品进行存放位置检查和质量管理:通过药柜中央处理系统清理药柜内部因死机或故障而无效的药品储存状况，避免药品滞留药柜导致的药品过期；严格检查柜内药品的有效期信息，近效期、换标或换批号药品不补入自动化药柜[10]，改为手工调配，另外，根据药柜内温湿度的环境对补入药品进行严格筛选，例如在夏天药柜平均温度达不到阴凉库（不高于20℃）的条件，则不补入必须放置于阴凉条件下的药品，如重组人表皮生长因子凝胶、芪龙胶囊等，因此改进措施后药柜内的药品平均储存量和种类反而有下降的趋势，见表2。上述检查工作专管人员都必须在自动化药房管理工作登记表上做详细登记并签名，使得各项质量问题可以有效追踪责任源头，快速进行处理。