《表1 取代基常数以及模型化合物 (o-XBAY-p) 桥基CH=N氢化学位移值δH (CH=N)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《取代基立体效应对氮苄叉苯胺氢核磁共振化学位移的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:a基团的拓扑立体效应指数，按照文献[14-15]的方法计算；b取代基Hammett常数来自文献[16-17]；c实验测定值；d对位二取代芳基希夫碱（p-XBAY-p）桥基CH=N氢化学位移值δH（CH=N），来自文献[8]

本文所用的实验试剂均从百灵威公司购买得到，纯度为分析纯，使用之前不再提纯.模型化合物2，4'-二取代氮苄叉苯胺（o-XBAY-p）采用文献[13]报道的方法合成，即采用无溶剂法合成（见图1）.粗产物用无水乙醇重结晶，提纯后的模型化合物以CDCl3作溶剂，用Bruker AV500核磁共振仪测定其1H和13C NMR谱，确定分子结构，并确认桥基CH=N上1H的化学位移值δH（CH=N）.图2是一个代表化合物的1H NMR谱.所有44个化合物的δH（CH=N）均列于表1.