《表2 茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖的细胞存活率 (n=4)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《羧甲基茯苓多糖的制备及抗肿瘤活性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:与茯苓多糖24 h比较，1) P<0.01；与茯苓多糖48 h比较，2) P<0.01。

取对数生长期的HepG-2细胞，消化离心，弃去上清液，重悬使细胞密度为1 m L 5×104个，将细胞接种于96孔板中，每孔100μL，放入培养箱中培养24 h，将PPS与CMP稀释成不同浓度的溶液，加入96孔板中，孵育24，48 h后，每孔加入20μL MTT溶液（浓度为5 mg·mL-1），培养箱中孵育4 h。将MTT溶液小心吸出，每孔加入150μL DMSO，震摇10 min后采用酶标仪测定各样品在490 nm下的吸光度值（A），并按以下公式计算细胞存活率:细胞存活率=（A样品-A空白）/（A对照-A空白）×100%。结果见表2，PPS处理过后的细胞，存活率均>80%，说明PPS对HepG-2细胞的增殖几乎没有抑制作用；而CMP处理过的细胞，CMP浓度越大，作用时间越长，细胞存活率越小，说明CMP的抗肿瘤活性具有浓度依赖性，相对于PPS而言，其细胞毒性较大。采用SPSS 19.0计算IC50值，作用48 h后，CMP的IC50值为210.2μg·mL-1。