《表5 聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量分数对凝胶药物释放量的影响》

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《成骨诱导剂缓释凝胶的研制及凝结性能》

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表注：双因素方差分析结果示，不同时间组间相比F=733.183、P<0.001；不同质量分数组间相比F=27.383、P<0.001，其中35%组与30%组相比P=0.235，与其他组相比差异有显著性意义（P<0.05）；40%组与其他组相比差异有显著性意义（P<0.05）。

N-甲基-2吡咯烷酮∶三乙酸甘油酯体积比为5∶5、成骨诱导剂体积分数为10%时，PLGA越多凝胶的流动性越小、黏度越大，凝结时间加快，凝结后质地由软到硬，黏附性越大，见表4。PLGA质量分数由20%增加到50%时，凝胶的凝结时间从（12.73±2.20）s缩短为（3.33±1.43）s，凝胶的黏度则由（32.03±9.23）k Pa·s增加到（71.60±8.36）k Pa·s。PLGA质量分数为35%和40%时凝胶状态最好。不同PLGA含量的缓释凝胶组间药物累积释放量不全相同（P<0.001），PLGA越多，相同时间下凝胶的药物累积释放量越少，药物浓度持续时间久，在两两比较中35%组与30%组相比差异无显著性意义（P=0.235），与其余组相比差异均有显著性意义（P<0.05）；40%组与其余组相比差异均有显著性意义（P<0.05）；不同组间不同时间药物累计释放量也不全相同（P<0.001），见表5、图3。