《表7 不同成骨诱导剂含量凝胶的药物释放量》

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《成骨诱导剂缓释凝胶的研制及凝结性能》

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表注：双因素方差分析结果示，不同时间组相比F=1908.530、P<0.001；不同体积分数成骨诱导剂组间相比F=38.606、P<0.001，每两组间比较差异均有显著性意义（P<0.05）。

在N-甲基-2吡咯烷酮与三乙酸甘油酯体积比为5∶5、PLGA质量分数为40%时，如果成骨诱导剂体积分数大于20%，凝胶遇水无凝结；如果成骨诱导剂体积分数达到35%，出现了溶解不完全的现象；如果成骨诱导剂体积分数小于20%，各组凝胶凝结时间相似，差异无显著性意义（P>0.05）；凝胶黏度随成骨诱导剂体积分数的增加而变小，见表6。N-甲基-2吡咯烷酮∶三乙酸甘油酯体积比为5∶5、PLGA质量分数为40%、成骨诱导剂体积分数为15%的凝胶凝固时间适宜，黏度适宜，凝结良好，质软，水清，且凝胶载药含量多，见图4。对不同成骨诱导剂体积分数的缓释凝胶组间药物累积释放量不全相同（P<0.001），各组药物释放速率均较稳定，而成骨诱导剂越多相同时间下凝胶的药物累积释放量越少，药物浓度持续时间久，在两两比较中各组间差异均有显著性意义（P<0.05），不同组间不同时间药物累计释放量不全相同（P<0.001），见表7、图5。基于以上几点及载药量的考虑，选择15%成骨诱导剂制作缓释药物。