《表2 细胞经不同药物处理后的LDH释放量 (, n=4)》

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《丹参酮Ⅱ_A通过激活PPARα减轻4-HNE诱导的肝细胞损伤的机制研究》

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注:与Control组比较1) P<0.05；与4-HNE组比较2) P<0.05（表3，图1，2同）。

细胞经4-HNE预处理2 h后，再加入含药物的培养基孵育16 h，LDH检测结果显示，与Control组比较，4-HNE可显著增加LDH的释放量；与4-HNE组比较，药物作用组中添加丹参注射液和TanⅡA均能显著减少LDH释放量，而丹酚酸B和丹参素处理组与4-HNE组无显著差异，见表2。