《表4 GLM角果长度显著关联位点 (BLUP)》

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通过GLM模型共检测到136个显著SNP,合并存在连锁不平衡的SNP后得到25个显著位点,分布在A02、A03、A06、A07、A09、A10、C02、C04、C07、C08和C09染色体(表4和图2)。效应最大的位点和MLM相同,在GLM模型中Bn-A09-p29991443的-lg(P)=16.27,对表型变异的贡献率为12.86%。其余的位点-lg(P)值范围是4.31~9.38,可解释2.91%~7.76%的表型变异。利用一般线性模型计算,25个位点联合解释41.77%的表型变异。与单环境的关联结果比较,23个BLUP位点在单环境中被重复检测到,其中8、6和5个位点分别在2、3和4个环境中得到验证。比较2个关联模型的结果,5个MLM位点与GLM重叠,合并重叠的位点共得到27个位点。利用一般线性模型计算,27个位点联合解释44.04%的表型变异。