《表3 BSA胰蛋白酶消解多肽 (50 fmol·μL-1, 5 fmol·μL-1) 利用Fe3O4-COOH磁性颗粒富集的Mascot搜索结果》

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《Fe_3O_4-COOH纳米材料的表征及富集能力检测》

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为了验证Fe3O4-COOH磁性颗粒对蛋白的富集能力，BSA蛋白溶液被胰蛋白酶消化18 h，然后稀释成不同浓度50 fmol/μL和5 fmol/μL的BSA水解溶液，通过Fe3O4-COOH磁性颗粒对其进行富集，观察Fe3O4-COOH磁性颗粒富集低丰度多肽的能力，在900～2 100 Da的质量范围内分析BSA蛋白的酶裂解产物。BSA的胰酶裂解产物（50 fmol/μL）被Fe3O4-COOH磁性颗粒富集的质谱图显示在图4（a）。经过Fe3O4-COOH磁性颗粒富集，13个匹配的多肽峰可以被质谱检测到，其序列覆盖度达到20%。这些峰值的相应匹配序列显示在表3中。