《表1 DOX对HEK 293T细胞毒性》

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《可调控表达人博卡病毒1型非结构蛋白NS1稳定细胞系的建立及其反式转录激活作用初探》

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以2×104个/100μL细胞悬液接种96孔板，培养24 h后，加入10μL的DOX或Puro，DOX浓度梯度依次为1、2、3、4、5μg/mL，Puro浓度梯度为2、4、6、8、10μg/mL。每个浓度重复4孔，分别培养6、12、24、48 h时，向每孔加入10μL CCK-8溶液，不加药物溶液正常细胞为对照组，只含培养基孔为空白对照组。将细胞避光孵育2.5 h，测定OD值，根据公式计算细胞存活率。如表1所示，DOX浓度为1μg/mL或2μg/mL时，对细胞毒性最低，确定DOX最适工作浓度为2μg/mL。如表2所示，Puro浓度为2μg/mL或4μg/mL时，对细胞毒性最低，确定Puro最适工作浓度为4μg/mL。