《表3 WNWAD对HEK293细胞LDH、MDA、CAT、T-SOD、GSH-PX的影响(mean±SD)》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《蛋清源抗氧化肽对HEK293细胞氧化应激损伤的抑制作用及机制》
注:与对照组相比,##P<0.01;与损伤组相比,*P<0.05,**P<0.01。保护组-1:(0.05μmol/L WNWAD+400μmol/L H2O2);保护组-2:(0.1μmol/L WNWAD+400μmol/L H2O2);保护组-3:(0.2μmol/L WNWAD+400μmol/L H2O2);保护组-4:(0.5μmol/L WNWAD+400μmol/L H2O2);保护组-5:(1
乳酸脱氢酶(LDH)是一种存在于所有细胞的胞质内的糖酵解酶,丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下可生成乳酸,而丙酮酸和2,4-二硝基苯肼在37℃的碱性环境中可生成红棕色的丙酮酸二硝基苯腙。因此,利用显色反应即可间接检测细胞中乳酸脱氢酶活性。一般情况下,LDH稳定存在于胞质内,如果细胞膜受损,LDH可释放到细胞培养液中,通过检测培养液和细胞内的LDH活性,计算LDH释放率可推断细胞受损程度。由表3可知,H2O2对细胞的损害作用非常明显,LDH释放率为23.07%±0.25%,相比对照组显著升高(P<0.01),而经不同浓度五肽WNWAD处理之后,WNWAD使细胞LDH释放率从21.12%±0.41%(P<0.05)下降到9.45±0.23%(P<0.01),LDH释放率显著下降。这说明WNWAD预处理可以提高细胞存活率,保护细胞膜的完整性。
图表编号 | XD00113987000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.10.31 |
作者 | 张燕、陈志飞、赵颂宁、张婷、刘静波 |
绘制单位 | 吉林大学食品科学与工程学院、吉林大学食品科学与工程学院、吉林大学食品科学与工程学院、吉林大学食品科学与工程学院、吉林大学食品科学与工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |