《表3 Cassiicolin基因和引物序列》

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《橡胶树多主棒孢病菌Cassiicolin基因条形码数据库构建及分子检测技术》

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采用CTAB方法[11]提取病原菌DNA，用超微量分光光度计进行DNA质量测定，用Cassiicolin引物序列（表3）对病原菌目的基因进行PCR扩增，反应条件参照Déon等[5]的方法，扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳进行检测，经Omega Bio-Tek试剂盒进行目的条带回收之后克隆到pMD18-T载体，转化Trans5?大肠杆菌感受态细胞。筛选阳性克隆转化子，送华大基因技术有限公司进行序列测定。