《表1 常规技术与改良高分辨G显带技术的方法比较》

《表1 常规技术与改良高分辨G显带技术的方法比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《改良高分辨G显带技术在复杂染色体重排携带者中的应用》


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抽取2 m L静脉肝素抗凝血,接种于2瓶外周血培养基,置于37℃培养箱培养72 h。在终止培养前16 h加入胸腺嘧啶核苷100μL(终浓度达到0.3 mg/m L),前6 h加入脱氧胞苷(终浓度达到3μg/m L)。收获前加入50μL高浓度(100 mg/m L)的秋水仙素(终浓度为2μg/m L)作用12 min,经常规低渗、预固定、固定、制片(4张/人)、吉姆萨染色,全自动染色体扫描仪选取、拍摄核型,按《人类细胞遗传学国际命名体制ISCN(2016)》分析和诊断染色体核型[6]。常规技术与改良高分辨G显带技术的方法比较见表1。