《表1 常规技术与改良高分辨G显带技术的方法比较》
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《改良高分辨G显带技术在复杂染色体重排携带者中的应用》
抽取2 m L静脉肝素抗凝血,接种于2瓶外周血培养基,置于37℃培养箱培养72 h。在终止培养前16 h加入胸腺嘧啶核苷100μL(终浓度达到0.3 mg/m L),前6 h加入脱氧胞苷(终浓度达到3μg/m L)。收获前加入50μL高浓度(100 mg/m L)的秋水仙素(终浓度为2μg/m L)作用12 min,经常规低渗、预固定、固定、制片(4张/人)、吉姆萨染色,全自动染色体扫描仪选取、拍摄核型,按《人类细胞遗传学国际命名体制ISCN(2016)》分析和诊断染色体核型[6]。常规技术与改良高分辨G显带技术的方法比较见表1。
图表编号 | XD0072917100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.28 |
作者 | 郭莉、何轶群、钟银环、陈汉彪、吴菁、王挺 |
绘制单位 | 广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼保健院医学遗传中心 |
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