《表1 环境样品中CPs分析的前处理方法与高分辨质谱方法》
a提取剂为二氯甲烷和正己烷混合溶剂(1∶1,V/V);b多层层析柱填料(自下而上):弗罗里-中性硅胶-酸性硅胶-无水硫酸钠;cdw:干重;d加标指示物(13C10标记的反式氯丹)的回收率;eww:湿重;f提取剂为丙酮和正己烷混合溶剂(1∶3,V/V);g提取剂为正己烷;h基于峰强度评估的检出限;i
高分辨质谱(HRMS)相对较高的分辨率可以实现CPs单体之间以及CPs与其它OHPs的质谱分离,近期成为CPs检测的热门检测器。早在20世纪末,Tomy等[36,37]采用高分辨气相色谱-电子捕获负化学电离-高分辨质谱(HRGC-ECNI-HRMS)通过监测[M-Cl]!分析环境样品中SCCPs和MCCPs,当质谱分辨率为12000时,能够排除不同CPs单体之间的质谱干扰,同时也能消除氯丹、毒杀芬、多氯联苯及其它有机氯农药的潜在干扰,该方法的SCCPs和MCCPs仪器检出限(IDLs)分别为60和200 pg/μL。然而,此方法的成本较高,在一定程度上限制了它的推广应用。近年来,随着科学技术的高速发展,HRMS的成本在不断降低,尤其是近3年来,HRMS在CPs分析方法上的应用得到快速发展。HRMS的种类较多,但是目前仅有四极杆飞行时间质谱(QTOF)和轨道离子阱质谱(Orbitrap)用于CPs的分析,本文主要介绍这两种仪器在CPs分析方法中的应用(表1)。
图表编号 | XD0031109800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.01 |
作者 | 黄晓梅、吴杨、崔君涛、王富华、王旭、李亚菲、吴维煇 |
绘制单位 | 广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东省环境资源利用与保护重点实验室、中国科学院大学、中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东省环境资源利用与保护重点实验室、中国科学院大学、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部 |
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