《表2 不同HRMS分析方法中CPs的仪器检出限》
aCPs单体之间以及CPs与其它卤代有机污染物之间的分离;bIDLs定义为依据独立样本t检验99%置信水平计算7次重复进样信号强度的标准偏差;cIDLs定义为依据独立样本t检验95%置信水平计算5次重复进样信号强度的标准偏差;d以分别SCCPs和MCCPs最主要同系物C11H18Cl6和C14H23Cl7的3倍信噪
气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-QTOF-MS)作为一种新型的GC-MS分析技术,一方面继承了飞行时间质谱及串联质谱的检测优势,另一方面结合GC的高分离效能,极大地拓宽了高分辨联用质谱技术在化合物定性分析上的应用范围。Gao等[50]采用GC-ECNI-QTOF-MS同时分析环境样品中SCCPs和MCCPs,一方面GC系统采用DB-5MS毛细管色谱柱减轻样品基质的干扰效应;此外,利用QTOF-MS相对较高的分辨率实现了SCCPs与MCCPs的质谱分离,同时极大程度地减小了其它OHPs(PCBs等)的干扰,SCCPs和MCCPs的IDLs分别为24~81 pg/μL和27~170 pg/μL(表2)。Wang等[28]分别采用GC-ECNI-QTOF-MS和GC-ECNI-LRMS分析人体胎盘中SCCPs的含量。相比于后者,前者能够实现CPs单体之间以及CPs与其它OHPs的质谱分离,从而有效消除样品中非目标化合物的质量干扰,且方法灵敏度高于后者(方法检出限:19.2 ng/g干重vs 36.8 ng/g干重)。综上,相比于GC-ECNI-LRMS,GC-ECNI-QTOF-MS具有更高的灵敏度,能够实现CPs与其它OHPs之间以及CPs单体之间的质谱分离,但是QTOF-MS需要频繁的校正质量轴,分析过程较繁琐。
图表编号 | XD0031109700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.01 |
作者 | 黄晓梅、吴杨、崔君涛、王富华、王旭、李亚菲、吴维煇 |
绘制单位 | 广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东省环境资源利用与保护重点实验室、中国科学院大学、中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东省环境资源利用与保护重点实验室、中国科学院大学、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州)、广东省农业科学院农产品公共监测中心、农业农村部 |
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