《表3 诺如病毒阳性样品扩增稳定性验证》

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《贝类中GII型诺如病毒的微滴式数字PCR定量检测方法》

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取原始提取基因组浓度为1 500copies/μL的工作液做模板，按照推荐的反应体系进行数字PCR体系的配置。在此反应体系中，模板的添加量为2μL，预期体系中的拷贝数为3 000个。实验设置3个平行。数字PCR获得的热点图如图1所示，实验结果的数据分析如表3所示。根据反应所得热点图所示，数字PCR所获得的阴性点与阳性点之间有明显的荧光信号差距，可以通过设置统一的阈值限进行阴性反应点和阳性反应点的区分。