《表3 共转染的不同条件》

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《锌指核酸酶介导的陆川猪Fat1基因打靶载体构建及体外转基因研究》

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选择处于对数生长期且状态良好的PKF细胞，按照105/mL的密度将细胞悬液接种到60 mm的培养皿，于37℃、5%CO2培养箱培养。待细胞长到70%～80%汇合时，将Fat1基因打靶载体和锌指核酸酶载体按表3中所列的组合条件共转染PKF，每个梯度3个重复。转染24 h后，流式细胞仪检测绿色荧光蛋白细胞的数量，即为转染效率。