《表4 候选抑制剂的毒性预测结果》

《表4 候选抑制剂的毒性预测结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于共识评分策略从传统中药库中挖掘针对埃博拉病毒三聚体糖蛋白抗病毒药物》


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注:amiondarone、dronedarone均为阳性对照

来自Auto Dock-Vina和GOLD的对接结果被归一化,使得顶部和底部得分的配体分别接近于0~1。采用投票等级方法进行共识评分,比较两种对接方案中排名前29位的配体,如图3所示。决奈达隆(dronedarone)与胺碘酮(amiondarone)这两个化合物作为阳性对照,比较候选药效分子与阳性对照的ADME/T参数差异,最终确定卫矛双糖苷(evobioside)作为候选化合物,来源于中药材葶苈子,其理化性质及毒理学性质均优于其他配体小分子,其药代动力学参数处于药效活性分子的参数区间,并且其毒性参数与阳性药物分子dronedarone、amiondarone具有一定的相似性,因此evobioside最有希望成为第一个从传统中药库中发现的TGP-EBOV抑制剂。分子对接的共识评分结果见图3,ADME/T参数预测结果见表2~表3。