《表1 文中提取方法检出基因座数量情况》
对20个研究样本的DNA检验结果进行初步分析(RFU≥100,Filter:10%),以基因座上分型相同为检出标准,排除因可能的DNA浓度过低所致优势扩增和无效扩增结果。统计得出实验样本检出基因座数量,见表1。从检验结果来看,通过PrepFiler Express BTATM试剂盒联合硅胶膜法[5]对陈旧性骨骼牙齿DNA检材获得了相对满意的效果,利用GolbalFiler试剂盒检出13个完整基因分型的占80%。从分析图谱来看,未能检出的基因座往往集中于D16S539、D2S1338、D18S51等较大片段。同对照样本相比,30个扩增循环数的条件下,经该方法检验获得的峰值普遍较低。
图表编号 | XD0070491800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.25 |
作者 | 张科、周小强 |
绘制单位 | 安徽省公安厅物证鉴定管理处、宁波市公安局北仑分局 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |