《表3 患者其他影像学资料》
CMs是一种低流速性隐匿性血管畸形,由异常扩大的海绵窦状血管丛组成,血管壁是由缺乏弹性纤维及肌纤维的单层上皮细胞组成,薄且脆弱,易破裂而反复出血[6,7],由于血流缓慢,血栓形成、再通或钙化也是其病理学特点。依据Zabramski标准[8]将其分成4型。CMs内无正常脑组织,也无粗大的供血动脉与引流静脉。关于ICMs的病因存在两种学说即:先天性学说和后天性学说。先天性学说认为有家族倾向,具有基因突变[9],CCM1(KRIT1)、CCM2(MGC4607)和CCM3(PDCD10)3个基因中若1个发生突变,就会导致多灶性或家族性颅内CM。约20%为多发颅内CM[9,10],为常染色体显性遗传;80%为散发性,常为单个孤立病灶,没有任何基因突变[11,12]。后天性学说[13]认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。本组9例病例中,均无家族病史,均未行基因检查,无外伤及手术史,无法对其发病原因进行分析。
图表编号 | XD0070213000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.20 |
作者 | 黄瑜、潘恒、杨泽宏、石广滋 |
绘制单位 | 广西壮族自治区人民医院CT室、中山大学孙逸仙纪念医院放射科、中山大学孙逸仙纪念医院放射科、中山大学孙逸仙纪念医院放射科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |