《表3 不同温度下烧制的LiNi0.55Co0.15Mn0.30O2材料样品杂质含量/‰》

《表3 不同温度下烧制的LiNi0.55Co0.15Mn0.30O2材料样品杂质含量/‰》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《LiNi_(0.55)Co_(0.15)Mn_(0.30)O_2三元正极材料的合成及电化学性能研究》


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表2所列为不同温度下烧制的LiNi0.55Co0.15Mn0.30O2材料样品主要理化指标数据,表3所列为不同温度下烧制的LiNi0.55Co0.15Mn0.30O2材料样品杂质含量,从表2和表3中可以看出,随着温度的变化,粒度、振实密度、比表面积、p H值、表面残锂(本研究用材料表面CO32-、OH-含量表征材料表面残锂)等指标呈明显规律性变化.随着烧制温度的升高,材料的粒度呈增长趋势,烧制温度越高,材料的一次晶粒将长得越大[9],进而使二次颗粒增大,并且二次颗粒之间会形成黏连状态,而样品在测试粒度时未经粉碎,未将处于黏连状态的团聚体打散,因此样品的粒度随着烧制温度的升高而增大.样品振实密度随烧制温度的升高而降低,这是由于样品未粉碎,样品在烧制过程中随着温度的升高二次颗粒之间的黏连现象越严重,使得二次颗粒之间架桥产生的空隙较多,并且一次颗粒的尺寸随着烧制温度的升高而增加,一次颗粒之间形成的空隙亦变得更大[10],以上两方面的因素影响使得振实密度随烧制温度升高而降低,各样品在经过粉碎后,打散了二次颗粒之间的团聚,振实密度会增大[11].样品的表面残锂指标随烧制温度的升高而降低,随着温度的升高,前驱体与碳酸锂的反应更完全,锂的挥发量相应也更大,因此样品的表面残锂会更低.