《表2 不同烧结温度下保温1 h烧结产物中Si O2和Ca O含量》
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《3CaO·2SiO_2高温固相反应生成机理及稳定性》
图4所示为C/S为1.5、保温时间为1 h的条件下,不同烧结温度下烧结产物的XRD谱。同时对烧结产物中各物相进行半定量分析,表2所列为烧结产物中未反应Si O2和Ca O的含量。图5所示为生成的CS、C2S和C3S2含量变化。结合图4、图5和表2可知,在1300℃时,烧结产物物相成分主要为CS和C2S,以及未参与反应的Si O2和Ca O,说明烧结温度低,物料扩散缓慢,烧结原料未反应完全。当烧结温度升高到1400℃时,CS含量由31.9%下降到16.8%,C2S含量由55.6%下降到18.2%,并出现C3S2物相,而且含量达到58.6%,成为主要物相。当温度升高到1460℃时,C3S2含量达到最大值75.6%,CS和C2S含量进一步降低,C3S2的峰强随着温度的升高逐渐变强,说明随着温度升高,C3S2的结晶度越来越好,结晶趋于完善。因此,1300~1460℃是C3S2生成的主要温度段。继续升高温度到1480℃时,C3S2物相消失,CS和C2S含量分别升高到65.8%和31.4%,主要物相变为CS和C2S。因此,1460~1480℃是C3S2的分解温度段,而且分解速率很快。对比图3与图5不同烧结时间的烧结产物各物相含量可知,在相同温度下,随着时间的延长,C3S2的含量升高,这是由于保温时间较短时,物料扩散缓慢,烧结原料未反应完全,延长保温时间,可加快烧结反应进程,使烧结产物总体结晶度升高,有利于C3S2生成,促进反应的进行。
图表编号 | XD00218849700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.28 |
作者 | 裴健男、潘晓林、崔维学、于海燕、涂赣峰 |
绘制单位 | 东北大学多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室、东北大学冶金学院、东北大学多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室、东北大学冶金学院、东北大学冶金学院、东北大学多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室、东北大学冶金学院、东北大学多金属共生矿生态化冶金教育部重点实验室、东北大学冶金学院 |
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