《表2 基于SWATLD方法得到的验证样、血清样中舒必利和氨磺必利的解析结果》

《表2 基于SWATLD方法得到的验证样、血清样中舒必利和氨磺必利的解析结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《三维荧光光谱法结合二阶校正测定人体血清中的两种抗精神病药舒必利和氨磺必利》


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该实验在各分析物的线性范围内配制了10个校正样(C01-C10),以及3个用于检验算法可靠性的验证样(V01-V03)。其中SPD的浓度范围为0.077 8~0.777 9μg·mL-1,ASPD为0.098 0~0.980 0μg·mL-1,所有的浓度设计见表1。此外配制了3个血清加标样本作为预测样(P01-P03),浓度设计如表2,即在每个样本里分别加入不同浓度的混合工作液和100μL的人血清,且各分析物浓度均在校正样浓度范围内。实验另配制了3个只含100μL血清的空白样本,用于计算该方法的检测限。上述所有样本均采用超纯水定容于10 mL棕色容量瓶中,充分摇匀后进行三维荧光扫描。