《表3 Na+、Zn2+改性纳米H-ZSM-5沸石上C5～C8链烷烃的芳构化反应产物分布》

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《Zn/NaHZSM-5沸石在C_5～C_8链烷烃芳构化反应中的催化性能》

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注:1.反应条件:P=0.5 MPa；t=530℃；质量空速（WHSV）=0.64 h-1；反应时间=96 h。2.Y（A）为芳烃收率；S（A）为芳烃选择性；S（C1～C2）为干气选择性；S（C03）为丙烷选择性。

为了进一步探讨催化剂表面酸量与其在芳构化反应过程中芳烃及副产物选择性之间的关系，本文将Na+→Zn2+和Zn2+→Na+两组催化剂的干气选择性S（C1～C2）、丙烷选择性S（C30）以及主副产物选择性之比S（A）/[S（C1～C2）+S（C30）]与其相应的表面酸量进行了关联，结果见图2。由图2（a）、（d）可以看出，随Na+负载量的增加，Na+→Zn2+和Zn2+→Na+两组催化剂干气副产物选择性S（C1～C2）的变化趋势与催化剂表面强酸酸量的变化趋势基本一致。这表明，催化剂表面的强酸中心直接导致了C5～C8链烷烃芳构化反应过程中干气副产物的生成。由图2（b）、（e）可以看出，随Na+负载量的增加，Na+→Zn2+和Zn2+→Na+两组催化剂丙烷副产物的选择性S（C30）与相应系列催化剂表面弱酸酸量的变化趋势基本一致。这表明，在C5～C8链烷烃芳构化反应过程中，中间产物丙烯分子发生氢转移反应生成丙烷分子倾向于在催化剂的弱酸中心上进行。从上述变化可以看出，调节酸量是控制C5～C8链烷烃芳构化反应过程中干气和丙烷副产物生成量的有效手段。由图2（c）、（f）可以看出，Na+→Zn2+和Zn2+→Na+两组催化剂的S（A）/[S（C1～C2）+S（C30）]均表现出与催化剂表面总酸量相反的变化趋势。由此可以看出，通过Na+浸渍改性，适当降低催化剂的表面总酸量，可以提高C5～C8链烷烃在改性纳米H-ZSM-5沸石上芳构化反应的经济性。