《表2 4种吸附剂的比表面积和孔容》

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《氯代UiO-66吸附染色纸废水中罗丹明B和刚果红》

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这主要是由于，UiO-66和UiO-66-Cl的比表面积（>800m2/g，表2）高于AC（638.7m2/g）和蔗渣（3.4m2/g）。此外，因H原子空轨道与孤电子对间可产生诱导效应，部分研究[21-22]发现，氯代聚苯乙烯和溴代UiO-66（UiO-66-Br）上的氯可与羟基和羧基基团产生氢键作用，进而增强其对底物（如纤维素和果糖）的吸附效率。在利用MIL（materials of institute Lavoisier）类MOF材料吸附2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）的过程中，Jung等[23]发现，MIL-53（由Cr3+和对苯二甲酸形成，MIL的一种类型）的吸附性能显著高于木质AC；其认为，与AC相比，这主要是由于2，4-D中氯外层孤对电子可与MIL-53上苯基π电子发生p-π共轭，进而增强两者间的吸附。为验证氯外层孤对电子介导的氢键和p-π共轭效应，采用相同质量（0.01g）的UiO-66和UiO-66-Cl吸附初始浓度和体积为50mg/g和5mL的2，4-D水溶液。结果发现，UiO-66和UiO-66-Cl对2，4-D的qt分别为24.13mg/g和20.25mg/g。这可能是由于，除UiO-66-Cl上氯的作用外，2，4-D上氯外层孤对电子也可与UiO-66上未完全配位的COOH及苯基π电子发生氢键和p-π共轭作用。在具有较高比表面积的情况下，UiO-66对2，4-D的吸附效率高于UiO-66-Cl。因此，尽管UiO-66-Cl的比表面积低于UiO-66，UiO-66-Cl上氯外层孤对电子可与Rh-B和CR中未电离的COOH和质子化的SO3H产生氢键作用，其也可与两种染料分子中苯基π电子产生p-π共轭效应，进而增强其吸附能力。